Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.33382/20?

Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.33382/20 действовала до 10.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АД37.В.33382/20 — Система для автоклавирования стоматологических инструментов Runyes, с принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:11 Авг 2020

По: 10 Авг 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "АВД ФАРМА"

ОГРН

1207700131385

ИНН

9731062288

КПП

773101001

Адрес места нахождения

121354, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДОРОГОБУЖСКАЯ, ДОМ 14, СТРОЕНИЕ 6, ЭТАЖ 3 ПОМ. 307Б

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

Ningbo Runyes Medical Instrument Co., Ltd/(Нингбо Райнис Медикал Инструмент, Ко., Лтд.)

Адрес места нахождения

Китай, № 465, Tonghui Road, Jiangbei Investment Pioneering Park (C), Ningbo, 315033, Chinа

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Система для автоклавирования стоматологических инструментов Runyes, с принадлежностями

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.50.000 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

8419200000 - стерилизаторы медицинские, хирургические или лабораторные

Обозначение и наименование продукции

1.автоклав стоматологический Runyes, варианты исполнения: Tinhero 12 L, Tinhero 16L, Wind 18L ,Wind 23L, Wave 18L, Wave 23L.2. Дистиллятор Drink3. Машинка термозапаивающая Seal 120.4. Упаковка для инструментов (при необходимости).II. Принадлежности:Для автоклавов стоматологических Runyes, 1.Подставка для лотков, не более 5 шт.2.Лотки для инструментов, не более 20 шт.3.Шнур питания, не более...5 шт.4.Предохранитель системной платы, не более 30 шт.5.Трубка для отвода воды, не более 20 шт.6.Держатель лотка, не более 20 шт.7.Водяной фильтр для водного бака, не более 30 шт.8.Предохранитель, не более 30 шт.9.Гаечный ключ для регулировки дверцы, не более 10 шт10.Кольцо водяного фильтра, не более 30 шт.Для дистиллятора Drink:1.Ёмкость для воды, не более 5 шт.2.Направляющий воды, не более 10 шт.3.Фильтр, не более 20 шт.4.Шнур питания, не более 5 шт.Для машинки термозапаивающей Seal 120Лезвия, не более 20 шт

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "АВД ФАРМА"

Декларация: Комплект интраоральных дентальных цифровых датчиков I-VIEW № РОСС RU Д-CN.АЖ49.В.02159/20
Декларация: Аппарат рентгеновский дентальный настенный RiX-70-W в составе: № РОСС RU Д-IT.АЖ49.В.02155/20
Декларация: Установка стоматологическая Valencia, варианты исполнений: Valencia 01, Valencia 02, Valen… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.38631/20
Декларация: I. Установка стоматологическая Appollo, модели I, BI, II, BII, III, BIII, IV, BIV, V, BV,… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.38353/20
Декларация: Аппарат лазерный диодный стоматологический CHEESE, модели: CHEESE DEN7A, CHEESE DEN7B, CHE… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.35473/20
Декларация: Компрессор стоматологический воздушный безмасляный с комплектующими, № ЕАЭС N RU Д-CN.АЖ56.В.05312/20
Декларация: Установка стоматологическая Hallim Dentech., модели: № РОСС RU Д-KR.АД37.В.34054/20
Декларация: Томограф дентальный объемный NewTom VGi evo с принадлежностями1. Томограф дентальный объе… № РОСС RU Д-IT.АД37.В.33628/20
Декларация: Автоклав стоматологический № РОСС RU Д-CN.АД37.В.33384/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.33382/20?: Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.33382/20 действовала до 10.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.