Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03273/20?

Декларация № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03273/20 действовала до 20.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03273/20 — Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE в…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:20 Авг 2020

По: 20 Авг 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ПРОТЕКО"

ОГРН

1089847184063

ИНН

7816441517

КПП

781601001

Адрес места нахождения

192102, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА САЛОВА, ДОМ 57, КОРПУС 1, ЛИТЕР И

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Токуяма Дентал Корпорейшн", Япония ,"Токуяма Дентал Корпорейшн", Япония Место производства: Tokuyama Dental Corporation

Адрес места нахождения

ЯПОНИЯ, Kashima Factory, 26, Sunayama, Kamisu-shi, Ibaraki 314-0255, Japan

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE в отдельных упаковках (шприцы), с принадлежностями

Страна происхождения

ЯПОНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.50.190 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

3006400000 - цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость

Обозначение и наименование продукции

На медицинское изделие Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE в отдельных упаковках (шприцы), с принадлежностями, в вариантах исполнения: 1. Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения PALFIQUE ESTELITE PASTE, в шприце, 3,8 г, оттенки А1; А2; А3; А3.5; В2; С2; Inc; ОА2; ОА3. 2. Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения PALFIQUE ESTELITE PASTE MINI...в шприце, 1,0 г, оттенок: А2. 3. Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE Σ QUICK в шприце, 2,0 мл (3,8 г), оттенки: A1; А2; А3; А 3,5; А4; А5; В1; В2; В3; В4; С1; С2; С3; ОА1; ОА2; ОА3; ОРА2; СЕ (Inc); BW; WE. 4. Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE Σ QUICK MINI в шприце, 1,0 г, оттенки: А2; А3. 5. Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE POSTERIOR в шприце, 2,0 мл (4,2 г), оттенки: РА1; РА2; РА3; РСЕ. 6. Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE FLOW QUICK, в составе: 6.1. Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE FLOW QUICK в шприце, 2,0 мл (3,6 г): оттенки А1; А2; А3; А3,5; A4 (Cerv.); В1; В2; В3; В4; С1; С2; С3; ОА1; ОА2; ОА3; CE (Inc.); BW. 6.2. Наконечники для шприцев металлические ESTELITE FLOW QUICK Metal Syringe Tip – 15 шт. 7. Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE BULK FILL FLOW, в составе: 7.1. Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE BULK FILL FLOW в шприце, 1,8 мл (3,0 г), оттенки: U (универсальный); А1; А2; А3; В1. 7.2. Наконечники для шприцев металлические Tokuyama Dispensing Tip – 10 шт. 8. Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE UNIVERSAL FLOW High L, в составе: 8.1. Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE UNIVERSAL FLOW High L в шприце, 1,8 мл (3,0 г), оттенки А1; А2; А3; А3,5; ОРА2; ОРА3; ОРА4. 8.2. Наконечники для шприцев металлические Tokuyama Dispensing Tip – 10 шт. 9. Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE UNIVERSAL FLOW Medium L, в составе: 9.1. Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE UNIVERSAL FLOW Medium L в шприце, 1,8 мл (3,0 г), оттенки А1; А2; А3; А3,5; А4; А5; В3; ОРА2; ОРА3; ОРА4; СЕ; BW. 9.2. Наконечники для шприцев металлические Tokuyama Dispensing Tip – 10 шт. 10. Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE UNIVERSAL FLOW SuperLow L, в составе: 10.1. Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения ESTELITE UNIVERSAL FLOW SuperLow L в шприце, 1,8 мл (3,0 г), оттенки А1; А2; А3; А3,5; А4; А5. 10.2. Наконечники для шприцев металлические Tokuyama Dispensing Tip – 10 шт. Принадлежности: 1. Шкала оттенков ESTELITE Σ QUICK. 2. Шкала оттенков ESTELITE UNIVERSAL FLOW. 3. Наконечники для шприцев металлические ESTELITE FLOW QUICK Metal Syringe Tip – 50 шт. 4. Наконечники для шприцев металлические TOKUYAMA Dispensing Tip – 50 шт

Наименование документа

Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

РЗН 2020/11374

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ПРОТЕКО"

Декларация: Средства индивидуальной защиты глаз от механических воздействий из полимерных материалов т… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.98175/24
Декларация: Средства индивидуальной защиты глаз от механических воздействий из полимерных материалов т… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.82225/24
Декларация: Материал для перебазировки съёмных зубных протезов «Sofreliner» в наборе № РОСС RU Д-JP.РС52.В.00773/20
Декларация: Материал стоматологический адгезивный Tokuyama ЕЕ-BOND, в наборах и отдельных упаковках, с… № РОСС RU Д-JP.РС52.В.00769/20
Декларация: Материал для перебазировки съёмных зубных протезов «Tokuyama Rebase II» в наборе и отдельн… № РОСС RU Д-JP.РС52.В.00771/20
Декларация: Материал стоматологический бондинговый Оne Up Bond F Plus в наборе и отдельных упаковках № РОСС RU Д-JP.РС52.В.00770/20
Декларация: Материал стоматологический (десенситайзер) Tokuyama Shield Force Plus № РОСС RU Д-JP.РС52.В.00772/20
Декларация: Материал стоматологический пломбировочный композитный светового отверждения Estelite в наб… № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03415/20
Декларация: Изделие аспирационное стоматологическое для удаления жидкостей одноразовое: канюля MONOART… № РОСС RU Д-IT.МП18.В.02853/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03273/20?: Декларация № РОСС RU Д-JP.МП18.В.03273/20 действовала до 20.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.