Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.02244/20 — Концентратор кислородный «Lauf», с принадлежностями
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Дата планового инспекционного контроля############
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:26 Авг 2020
По: 25 Авг 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "Медикс Группа"
- ОГРН1077536010815
- ИНН7536084936
- КПП753601001
- Адрес места нахождения672038, РОССИЯ, КРАЙ ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ, ГОРОД ЧИТА, УЛИЦА КРАСНОЙ ЗВЕЗДЫ, ДОМ 9

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«Лонгфиан Сайтек Ко.,Лтд» Китай, Longfian Scitech Co., Ltd
- Адрес места нахожденияКитай, 2F&3F, East Section, Building 12, Power valley pioneer park, N0. 369 Huiyang street, 071051, Baoding

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Номер решения по заявке на сертификацию############
- Дата решения по заявке на сертификацию############
- Номер акта отбора образцов############
- Дата акта отбора образцов############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
- ------############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииКонцентратор кислородный «Lauf», с принадлежностями
- Страна происхожденияКИТАЙ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.21.121 Аппараты для ингаляционного наркоза
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура
- Обозначение и наименование продукцииI. Кислородный концентратор «Lauf»,варианты исполнения Lauf G 100, Lauf G 200, Lauf G 300, Lauf G 400, Lauf G 500, Lauf G 600, Lauf G700, Lauf G 800, Lauf G 900II. Принадлежности1 Компрессорный блок внешний;2 Панель управления; 3 Крепление настенное базового блока; 4 Крепление напольное базовогоблока; 5 Крепление аппарата искусственнойвентиляции легких; 6 Крепление увлажнителядыхательных смесей; 7 Ресивер внутренний; 8 Ресивер внешний; 9 Расходомер; 10 Вентиляторохлаждения; 11 Влагоотделитель наружный в сборе; 12 Кронштейн влагоотделителя наружного; 13Фильтр влагоотделителя наружного (не более 5 штук); 14 Радиатор системы влагоотделениявнутренней; 15 Вентилятор системы влагоотделения внутренней; 16 Датчик кислородный; 17Датчик кислородный с платой управления; 18 Датчик давления в системе; 19 Электромагнитныйклапан; 20 Контрольный клапан; 21 Обратный клапан; 22 Предохранительный клапан; 23Редукционный клапан; 24 Манометр; 25 Колонка абсорбционная (не более 5 шт.); 26 Цеолитгранулированный (молекулярное сито); 27 Фильтр грубой очистки; 28 Фильтр тонкой очистки; 29Вирусобактериальный фильтр; 30 Ингалятор однократного применения (не более 50 шт.) ; 31Емкость увлажнителя (не более 5 шт.); 32 Крышка увлажнителя (не более 5 шт.); 33 Блок цилиндровкомпрессора в сборе; 34 Компрессор внутренний; 35 Поршень компрессора; 36 Кольцо поршнякомпрессора (не более 10 шт.); 37 Шкив компрессора; 38 Трубка кислородная соединительная; 39Коннектор кислородной трубки; 40 Выходной адаптер кислородной трубки; 41 Трубка высокогодавления; 42 Коннектор трубки высокого давления; 43 Выходной адаптер трубки высокого давления;44 Канюля (не более 50 шт.); 45 Модуль сатурации; 46 Датчик сатурации пальцевой многоразовый,взрослый; 47 Датчик сатурации пальцевой многоразовый, педиатрический; 48 Датчик сатурациипальцевой многоразовый, неонатальный; 49 Датчик сатурации пальцевой однократного применения,взрослый (не более 50 шт.); 50 Датчик сатурации пальцевой однократного применения,педиатрический (не более 50 шт.); 51 Датчик сатурации пальцевой однократного применения,неонатальный (не более 50 шт.); 52 Материнская плата; 53 Регулятор давления; 54 Выключательсетевой; 55 Блок питания; 56 Пусковой конденсатор; 57 Электродвигатель компрессора; 58Индикатор светодиодный; 59 Предохранитель сетевой (не более 5 шт.); 60 Охладитель; 61 ЖКдисплей; 62 Температурный датчик; 63 Колесо (не более 5 шт.); 64 Аккумуляторная батарея; 65Кабель питания концентратора; 66 Кабель питания внешнего компрессорного блока; 67 Руководствопо эксплуатации концентратора; 68 Руководство по эксплуатации внешнего компрессорного блока
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Медикс Группа"
- Декларация: Кресло медицинское акушерско-гинекологическое Welle с принадлежностями № РОСС RU Д-CN.РА01.В.18529/22
- Декларация: Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, мониторы медицинские: Мон… № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.04276/20
- Декларация: Аппарат для искусственной вентиляции легких с постоянным положительным давлением iBreeze,… № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.03696/20
- Декларация: Насосы инфузионные шприцевые SN с принадлежностями: № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.02838/20
- Декларация: Система инфузионная стерильная для однократного применения с иглами № РОСС RU Д-CN.АД37.В.28368/20
- Декларация: Оборудование деревообрабатывающее: фрезерный станок, № ЕАЭС N RU Д-CN.НВ27.В.08136/20
- Декларация: Увлажнитель дыхательных смесей MG с принадлежностями варианты исполнения: MG 1000, MG 2000… № РОСС RU Д-TW.АД37.В.24454/20
- Декларация: Изделия медицинские для аппаратов кислородной терапии и искусственной вентиляции легких, с… № РОСС RU Д-TW.АД37.В.24451/20
- Декларация: Шприцы одноразовые трехдетальные стерильные объёмом 1 мл, 2 мл, 2,5 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл,… № РОСС RU Д-CN.АД37.В.23527/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.02244/20?
- Декларация № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.02244/20 действовала до 25.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.