Декларация о соответствии № РОСС RU Д-FR.АД37.В.33993/20 — Материалы для реконструкции костных дефектов, c принадлежностями:

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:26 Авг 2020
    По: 25 Авг 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "Байопси Диагностик"
    • ИНН
      7839388362
    • КПП
      783901001
    • Адрес места нахождения
      190020, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, НАБЕРЕЖНАЯ ОБВОДНОГО КАНАЛА, ДОМ 223-225, ЛИТЕРА С, ПОМЕЩЕНИЕ 1Н
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      Текнимед С.А.С./ Teknimed S.A.S.
    • Адрес места нахождения
      Франция, 8, rue du Corps Franc Pommiès, 65500 Vic-en-Bigorre, France
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Материалы для реконструкции костных дефектов, c принадлежностями
    • Страна происхождения
      ФРАНЦИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.22 Суставы искусственные; ортопедические приспособления; искусственные зубы; зуботехнические приспособления; искусственные части человеческого тела, не включенные в другие группировки
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      3006400000 - цементы зубные и материалы для пломбирования зубов прочие; цементы, реконструирующие кость

    • Обозначение и наименование продукции
      I. Материалы для реконструкции костных дефектов, варианты исполнения: 1. Cementek. 2. Ceraform. 3. Ceraform Revolution. 4. F 20. 5. Nanogel. 6. Nanogel Radiopague. 7. S4M. 8. Triha+. II. Принадлежности: 1. Система для замешивания и введения. 2. Адаптор. 3. Держатель. 4. Емкость. 5. Заглушка. 6. Игла. 7. Измеритель. 8. Канюля. 9....Картридж. 10. Коннектор. 11. Контейнер. 12. Миксер. 13. Наконечник. 14. Насадка. 15. Обтуратор. 16. Ограничитель. 17. Переходник. 18. Пистолет. 19. Подставка. 20. Помпа. 21. Поршень. 22. Прессуризатор. 23. Пробка. 24. Проводник. 25. Резервуар. 26. Рестриктор. 27. Рукоятка. 28. Ручка. 29. Спейсер. 30.Толкатель. 31. Троакар. 32. Трубка. 33. Уплотнитель. 34. Шаблон. 35. Шпатель. 36. Шприц

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "Байопси Диагностик"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-FR.АД37.В.33993/20?
Декларация № РОСС RU Д-FR.АД37.В.33993/20 действовала до 25.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.