ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.ИМ18.В.00775/20 — Аппарат мобильный палатный рентгеновский Source Ray с принадлежностями. I. Аппарат…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:28 Авг 2020
    По: 27 Авг 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Дата планового инспекционного контроля
      ############
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МАК БРАЗЕРС"
    • ОГРН
      1027810337235
    • ИНН
      7826142523
    • КПП
      780201001
    • Адрес места нахождения
      194352, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА РУДНЕВА, ДОМ 22, КОРПУС 2 ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 10Н
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Соурс Рей, Инк.»
    • Адрес места нахождения
      СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ, Source-Ray, Inc., 50 Fleetwood Court, Ronkonkoma, New York, 11779
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Номер решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Дата решения по заявке на сертификацию
      ############
    • Номер акта отбора образцов
      ############
    • Дата акта отбора образцов
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппарат мобильный палатный рентгеновский Source Ray с принадлежностями. I. Аппарат мобильный палатный рентгеновский Source Ray, варианты исполнения: SR-115, SR-130, SR-130D, Power Max 1260, PXS-810. II. Принадлежности: 1. Интегрированная камера замера дозы поверхностного излучения. 2. Устройство автоматической экспозиции. 3. Измеритель угла. 4. Фильтр. 5. Пульт управления. 6. Цифровой твердотельный детектор для регистрации...изображений. 7. Устройство печати медицинских изображений. 8. Проявочный процессор. 9. Кассета медицинская рентгеновская - не более 30 шт. 10. Система цифровой рентгенографии. 11. Рабочая станция для обработки изображений. 12. Комплект рентгенозащитный для персонала. 13. Инструкция по эксплуатации
    • Страна происхождения
      СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.11.113 Аппараты рентгенографические
    • Обозначение и наименование продукции
      Аппарат мобильный палатный рентгеновский Source Ray с принадлежностями. I. Аппарат мобильный палатный рентгеновский Source Ray, варианты исполнения: SR-115, SR-130, SR-130D, Power Max 1260, PXS-810. II. Принадлежности: 1. Интегрированная камера замера дозы поверхностного излучения. 2. Устройство автоматической экспозиции. 3. Измеритель угла. 4. Фильтр. 5. Пульт управления. 6. Цифровой твердотельный детектор для регистрации...изображений. 7. Устройство печати медицинских изображений. 8. Проявочный процессор. 9. Кассета медицинская рентгеновская - не более 30 шт. 10. Система цифровой рентгенографии. 11. Рабочая станция для обработки изображений. 12. Комплект рентгенозащитный для персонала. 13. Инструкция по эксплуатации
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
    • Номер документа
      № ФСЗ 2012/11624

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МАК БРАЗЕРС"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.ИМ18.В.00775/20?
Декларация № РОСС RU Д-US.ИМ18.В.00775/20 действовала до 27.08.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.