Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.34252/20?

Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.34252/20 действовала до 31.08.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АД37.В.34252/20 — Аппарат ультразвуковой диагностический Resona с принадлежностями, варианты исполнения:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:01 Сен 2020

По: 31 Авг 2021

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "РУССКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ"

ОГРН

5147746373572

ИНН

7720832823

КПП

772001001

Адрес места нахождения

111123, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ПЛЕХАНОВА, ДОМ 4А, ПОМЕЩЕНИЕ XXVI, КОМНАТА 21

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Шеньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.» / «Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.»

Адрес места нахождения

Китай, Mindray Building, Keji 12th Road South, Hi-tech Industrial Park, Nanshan, Shenzhen 518057, P.R. of China

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Аппарат ультразвуковой диагностический Resona с принадлежностями, варианты исполнения

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018120000 - - аппаратура ультразвукового сканирования

Обозначение и наименование продукции

Resona 7, Resona 7EXP, Resona 7S, Resona 6, Resona 6PRO, Resona 6EXP, Resona 6SI. Состав: 1. Аппарат ультразвуковой диагностический Resona с принадлежностями, вариант исполнения Resona 7, Resona 7ЕХР, Resona 7S, Resona 6, Resona 6PRO, Resona 6EXP, Resona 6S основной блок (Main unit) - 1 шт. 2. Кабель питания (Power cord)...- 1 шт. 3. Руководство по эксплуатации печатное (User Manual print) - не более 5 шт. 4. Датчики ультразвуковые, варианты исполнения (при необходимости): - конвексные C5-1U (Convex array transducer, C5-1U) - не более 5 шт.; - конвексные SC5-1U (Convex array transducer, SC5-1U) - не более 5 шт.; - конвексные SC8-2U (Convex array transducer, SC8-2U) - не более 5 шт.; - конвексные C4-1U (Convex array transducer, C4-1U) - не более 5 шт.; - конвексные С11-3U (Convex array transducer, C11-3U ) - не более 5 шт.; - конвексные C6-2GU (Convex array transducer, C6-2GU) - не более 5 шт.; - конвексные объемные, типы: D8-4U (Volume convex array transducer, D8-4U), не более 5 шт.; - внутриполостные V11-3HU (Endocavity convex array transducer, V11-3HU), не более 5 шт.; - внутриполостные объемные, типы: DE10-3U (Endocavity volume convex array transducer, DE10-3U) - не более 5 шт.; - внутриполостные объемные, типы: DE10-3WU (Endocavity volume convex array transducer, DE10-3WU) - не более 5 шт.; - линейные L11-3U (Linear array transducer, L11-3U) - не более 5 шт.; - линейные L20-5U (Linear array transducer, L20-5U) - не более 5 шт.; - линейные L14-6WU (Linear array transducer, L14-6WU) - не более 5 шт.; - линейные LM16-4U (Linear array transducer, LM16-4U) - не более 5 шт.; - линейные L9-3U (Linear array transducer, L9-3U) - не более 5 шт.; - линейные L14-5WU (Linear array transducer, L14-5WU) - не более 5 шт.; - линейные L16-4HU (Linear array transducer, L16-4HU) - не более 5 шт.; - линейный, L16-4HS (Linear array transducer, L16-4Hs) - не более 5 шт.; - фазированные SP5-1U (Phased array transducer, SP5-1U) - не более 5 шт.; - фазированные P10-4U (Phased array transducer, P10-4U) - не более 5 шт.; - фазированные P7-3U (Phased array transducer, P7-3U) - не более 5 шт.; - секторный фазированные P7-3TU (Phased array transducer, P7-3TU) - не более 5 шт.

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "РУССКАЯ МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ"

Декларация: Аппарат ультразвуковой диагностический ACUSON S2000 с принадлежностями. № ЕАЭС N RU Д-US.РА03.В.68505/23
Декларация: Видеогастроскопы "ПЕНТАКС" "EG" c принадлежностями, № РОСС RU Д-JP.АД37.В.38109/20
Декларация: Система диагностическая ультразвуковая Aplio i-серии в исполнениях: Aplio i700 (модель TUS… № РОСС RU Д-JP.АД37.В.37470/20
Декларация: Система цифровая диагностическая ультразвуковая APLIO 400 с принадлежностями: № РОСС RU Д-JP.АД37.В.35760/20
Декларация: Система диагностическая ультразвуковая XARIO с принадлежностями: № РОСС RU Д-JP.АД37.В.35761/20
Декларация: Увлажнитель воздуха промышленный, № ЕАЭС N RU Д-TR.НВ27.В.13421/20
Декларация: Увлажнитель дыхательных смесей VADI VH-2000 для аппаратов искусственной вентиляции легких,… № РОСС RU Д-TW.АД37.В.32158/20
Декларация: Компрессор медицинский DK50, исполнения № РОСС RU Д-SK.АД37.В.31583/20
Декларация: Эндоскопы гибкие для обследования брюшной полости серии Evis Exera III, в различных вариан… № РОСС RU Д-JP.АД37.В.30555/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.34252/20?: Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.34252/20 действовала до 31.08.2021. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.