Декларация о соответствии № РОСС RU Д-US.АД37.В.35048/20 — Инструменты для эндоваскулярной и интервенционной кардиологии Boston Scientific:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:18 Сен 2020
По: 17 Сен 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "ДИМЕДКОМ"
- ОГРН1126164013007
- ИНН6164308660
- КПП616401001
- Адрес места нахождения344002, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ РОСТОВСКАЯ, ГОРОД РОСТОВ-НА-ДОНУ, ПРОСПЕКТ БУДЕННОВСКИЙ, ДОМ 42/50

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеBoston Scientific Corporation
- Адрес места нахожденияСоединенные Штаты Америки, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA 01752

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииИнструменты для эндоваскулярной и интервенционной кардиологии Boston Scientific
- Страна происхожденияСОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018390000 - - прочие
- Обозначение и наименование продукции1. катетеры эндоваскулярные аблационные с температурными сенсорами Blazer, Blazer II, Blazer II HTD, Blazer II XP HTD, Blazer RPM, Polaris, Polaris T, Polaris T HTD, Polaris C, SteeroCath-T, Multisense.2. Устройство соединительное XP APM для аблационных катетеров.3. Катетеры эндоваскулярные для радиочастотной аблации с охлаждением Chilli, Chilli II, Chilli RPM.4. Трубки для обеспечения внутреннего замкнутого контураохлаждения CircuCool Tubing Set.5. Устройство для обеспечения внутреннего контура охлаждения CircuCool High Pressure Roller Pump.6. Катетеры диагностические с фиксированной кривизной Explorer, Explorer ST, Explorer 3600, Explorer 3600 JR.7. Катетеры диагностические управляемые Polaris-Dx, Polaris-X.8. Катетеры многоканального картирования корзиночного типа Constellation.9. Устройство соединительное Astronomer Plus для катетера многоканального картирования корзиночного типа Constellation.10. Катетеры диагностические референсные RPM, RPM CS, RPM SVC, RPM IVC, RPM RV.11. Катетер для внутрисердечного ультразвукового исследования Ultra ICE.12. Катетер для внутрисосудистого ультразвукового исследования Sonicath Ultra.13. Устройство для заполнения катетера для ультразвуковых исследований Fluid Dock.14. Катетеры для внутрикоронарного ультразвукового исследования Atlantis, Atlantis SR, Atlantis SR Pro, Atlantis SR Plus, Ultracross.15. Устройство (салазки) для равномерного продвижения катетера для ультразвуковых исследований Pullback Sled.16. Катетеры для интраоперационной аблации Cobra, Cobra Cooled, Cobra Bipolar, Cobra Flex, Thermaline.17. Катетеры баллонные режущие Cutting Ballon, Peripheral Cutting Balloon, Cutting Balloon Ultra, Cutting Balloon Ultra2, Flextome Cutting Balloon.18. Катетеры с буром и рукояткой манипуляционной, модели RotaLink Catheter, RotaLink Exchangeable Catheter, Rotablator RotaLink Plus.19. Бур внутрисосудистый Rotablator Burr.20. Рукоятка манипуляционная RotaLink Advancer.21. Проводник с креплением RotaWire Gudewire.22. Интродьюсеры гемостатические Convoy, Soft tip multipurpose.23. Устройство для перикардиоцентеза Peri Vac Pericardiocentesis Kits.24. Кабели соединительные для катетеров:- Кабели для соединения температурного аблационного катетера с генератором;- Кабели для соединения температурного аблационного катетера Blazer RMP к блоку эндокардиального картирования RPM;- Кабели для соединения катетера Chilli с устройством для обеспечения внутреннего контура охлаждения CircuCool;- Кабели для соединения аблационного катетера Chilli RPM к блоку эндокардиального картирования RPM;- Кабели соединительные для диагностических катетеров;- Кабели соединительные для катетеров интраоперационной аблации
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "ДИМЕДКОМ"
- Декларация: Катетеры абляционные с принадлежностями № РОСС RU Д-US.АД37.В.33754/20
- Декларация: Генератор радиочастотный Maestro 4000 для кардиальной абляции с принадлежностямив составе № РОСС RU Д-US.АД37.В.32534/20
- Декларация: Система электрофизиологическая для записи сигналов сердца LABSYSTEM PRO с принадлежностями № РОСС RU Д-US.АД37.В.32504/20
- Декларация: Катетер баллонный Ranger Over-the-wire, Ranger SL Over-the-wire с покрытием Paclitaxel для… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.31395/20
- Декларация: Инструменты для внутрисосудистой ангиопластики: № РОСС RU Д-US.АД37.В.30845/20
- Декларация: Интродьюсер разрывной "PTFE Peelable Introducer Kit" № РОСС RU Д-US.АД37.В.30352/20
- Декларация: Стенты гастроэнтерологические с системой доставки: № РОСС RU Д-US.АД37.В.30305/20
- Декларация: Система мониторинга, регистрации и анализа электрофизиологических данных с принадлежностям… № РОСС RU Д-US.АД37.В.30281/20
- Декларация: Инструменты для внутрисосудистой ангиопластики: № РОСС RU Д-US.АД37.В.30272/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-US.АД37.В.35048/20?
- Декларация № РОСС RU Д-US.АД37.В.35048/20 действовала до 17.09.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.