Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00818/20 — Лупа офтальмологическая бинокулярная в различных вариантах исполнения, с принадлежностями:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:10 Окт 2020
По: 10 Окт 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДТЕХНИКА-СТОЛИЦА"
- ОГРН1097746188770
- ИНН7743739482
- КПП774301001
- Адрес места нахождения127238, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ ДМИТРОВСКОЕ, ДОМ 85, ОФИС 409

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование«ХАЙНЕ Оптотехник ГмбХ и Ко. КГ»
- Адрес места нахожденияГЕРМАНИЯ, Heine Optotechnik GmbH & Co., KG, Dornierstrasse 6, 82205 Gilching

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииЛупа офтальмологическая бинокулярная в различных вариантах исполнения, с принадлежностями
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Обозначение и наименование продукцииВарианты исполнения: I. Лупа офтальмологическая бинокулярная HR 2,5х, рабочее расстояние 340 мм, базовый состав: 1. Лупа офтальмологическая бинокулярная HR 2,5х, рабочее расстояние 340 мм. 2. Инструкция по применению. II. Лупа офтальмологическая бинокулярная HR 2,5х, рабочее расстояние 420 мм, базовый состав: 1. Лупа офтальмологическая бинокулярная HR 2,5х, рабочее расстояние 420 мм. 2. Инструкция по применению. III. Лупа офтальмологическаябинокулярная HR 2,5х, рабочее расстояние 520 мм, базовый состав: 1. Лупа офтальмологическая бинокулярная HR 2,5х, рабочее расстояние 520 мм. 2. Инструкция по применению. IV. Лупа офтальмологическая бинокулярная HRP 3,5х, рабочее расстояние 420 мм, базовый состав: 1. Лупа офтальмологическая бинокулярная HRP 3,5х, рабочее расстояние 420 мм. 2. Инструкция по применению. V. Лупа офтальмологическая бинокулярная HRP 4х, рабочее расстояние 340 мм, базовый состав: 1. Лупа офтальмологическая бинокулярная HRP 4х, рабочее расстояние 340 мм. 2. Инструкция по применению. VI. Лупа офтальмологическая бинокулярная HRP 6х, рабочее расстояние 340 мм, базовый состав: 1. Лупа офтальмологическая бинокулярная HRP 6х, рабочее расстояние 340 мм. 2. Инструкция по применению. VII. Принадлежности к лупам офтальмологическим бинокулярным HR 2,5х, HRP 3,5х, HRP 4х, HRP 6х с различными рабочими расстояниями
- Наименование документаРегистрационное удостоверение на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документа№ РЗН 2016/4323
- Код ОКПД32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Обозначение и наименование продукции1. Оправа S-FRAME. 2. Шлем Professional L. 3. Рычажок установочный – не более 5 шт. 4. Шнурок фиксирующий. 5. Жидкость чистящая для луп офтальмологических, 50 мл. 6. Салфетка антистатическая. 7. Ключ фиксирующий. 8. Линза защитная – не более 5 шт. 9. Фильтр поляризационный – не более 5 шт. 10. Кейс защитный. VIII. Лупа офтальмологическая бинокулярная С 2.3, рабочее расстояние 340мм, базовый состав: 1. Лупа офтальмологическая бинокулярная С 2.3, рабочее расстояние 340 мм. 2. Инструкция по применению. IX. Лупа офтальмологическая бинокулярная С 2.3, рабочее расстояние 450 мм, базовый состав: 1. Лупа офтальмологическая бинокулярная С 2.3, рабочее расстояние 450 мм. 2. Инструкция по применению. X. Принадлежности к лупам офтальмологическим бинокулярным C 2.3 с различными рабочими расстояниями: 1. Обруч головной Lightweight. 2. Кейс защитный
- Наименование документаРегистрационное удостоверение на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документа№ РЗН 2016/4323
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДТЕХНИКА-СТОЛИЦА"
- Декларация: Упаковка бумажная для продукции промышленного и бытового назначения: № ЕАЭС N RU Д-DE.РА05.В.30938/22
- Декларация: Ларингоскоп медицинский Classic+, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00854/20
- Декларация: Проктоскоп HEINE с тубами проктологическими одноразовыми HEINE UniSpec № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00832/20
- Декларация: Ларингоскоп медицинский Classic+, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00830/20
- Декларация: Отоскоп медицинский, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.МП18.В.03520/20
- Декларация: Осветитель медицинский налобный, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.МП18.В.03521/20
- Декларация: Приборы оптические диагностические медицинские с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.МП18.В.03519/20
- Декларация: Офтальмоскопы прямые медицинские, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями: № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00819/20
- Декларация: Осветитель медицинский налобный, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.МП18.В.02499/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00818/20?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00818/20 действовала до 10.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.