Декларация о соответствии № РОСС RU Д-NL.АД37.В.36299/20 — Аппарат для микроволновой терапии Radarmed с принадлежностями:
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:19 Окт 2020
По: 18 Окт 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОбщество с ограниченной ответственностью "ОКТОМЕД"
- ОГРН1107746986412
- ИНН7702747981
- КПП771601001
- Адрес места нахождения129344, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ЕНИСЕЙСКАЯ, ДОМ 1, СТРОЕНИЕ 1, ОФИС 325

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Энраф-Нониус Б.В." (Enraf-Nonius B.V.)
- Адрес места нахожденияКоролевство Нидерландов, Vareseweg 127, 3047 АТ Rotterdam, The Netherlands

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат для микроволновой терапии Radarmed с принадлежностями
- Страна происхожденияНИДЕРЛАНДЫ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииI. аппарат для микроволновой терапии Radarmed, варианты исполнения: 1. Аппарат для микроволновой терапии Radarmed 650+ 2. Аппарат для микроволновой терапии Radarmed 950+ II. Принадлежности: 1. Электрод локальный (не более 5 шт.) 2. Электрод продольный (не более 5 шт.) 3. Электрод чашеобразный (не более 5 шт.) 4. Методическое пособие 5. Защитные очки (не более 5 шт.) 6. Лампа для проверки работыэлектродов (не более 5 шт.) 7. Регулируемый держатель электрода (не более 2 шт.) 8. Кабель для электрода (не более 5 шт.) 9. Модуль управления (не более 2 шт.) 10. Магнетрон для модуля управления (не более 2 шт.) 11. Сетевой кабель (не более 2 шт.)
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "ОКТОМЕД"
- Декларация: электроды самоклеящиеся для аппаратов электротерапии, № ЕАЭС N RU Д-CN.РА02.В.73256/25
- Декларация: Аппараты для пассивной реабилитации верхних конечностей Fisiotek с принадлежностями вариан… № РОСС RU Д-IT.АЖ49.В.01738/20
- Декларация: Аппараты для реабилитации серии EN-Cardio моделей “EN-Bike Reha”, “EN-Step SL”, “EN-Stair… № РОСС RU Д-NL.АЖ49.В.01741/20
- Декларация: Аппараты для пассивной реабилитации нижних конечностей Fisiotek с принадлежностями, вариан… № РОСС RU Д-IT.АЖ49.В.01739/20
- Декларация: Ванны медицинские для гидротерапии и электротерапии, моделей T-MP, T-MP UWM, T-MP UWM AUTO… № РОСС RU Д-PL.АЖ49.В.01748/20
- Декларация: Аппарат для коротковолновой терапии Curapuls с принадлежностями: № РОСС RU Д-NL.АД37.В.38221/20
- Декларация: Аппарат физиотерапевтический Biomag Lumina для магнитотерапии, с принадлежностями:Состав:… № РОСС RU Д-CZ.АД37.В.28581/20
- Декларация: Платформа реабилитационная с принадлежностями:1.Платформа стабилометрическая Alfa.2.Платфо… № РОСС RU Д-PL.АД37.В.28604/20
- Декларация: Аппарат для прессотерапии Endopress, модель 442, с принадлежностями: № РОСС RU Д-NL.АД37.В.28582/20
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-NL.АД37.В.36299/20?
- Декларация № РОСС RU Д-NL.АД37.В.36299/20 действовала до 18.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.