Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36745/20?

Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36745/20 действовала до 27.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36745/20 — Перфораторы одноразовые стерильные Meridian для краниотомии:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:28 Окт 2020

По: 27 Окт 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ АЙРИС"

ОГРН

1162536092190

ИНН

2543104895

КПП

254301001

Адрес места нахождения

690014, РОССИЯ, КРАЙ ПРИМОРСКИЙ, ГОРОД ВЛАДИВОСТОК, ПРОСПЕКТ КРАСНОГО ЗНАМЕНИ, ДОМ 91

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«adeor Medical AG»

Адрес места нахождения

Германия, Biberger Straβe 93, 82008 Unterhaching, Germany

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Перфораторы одноразовые стерильные Meridian для краниотомии

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

1. Перфоратор одноразовый стерильный Meridian, диаметр 6-9 мм для черепной кости толщиной не более 1,5 мм.2. Перфоратор одноразовый стерильный Meridian, диаметр 7-11 мм для черепной кости толщиной не более 1,5 мм.3. Перфоратор одноразовый стерильный Meridian, диаметр 11-14 мм для черепной кости толщиной не более 1,5 мм.4. Перфоратор одноразовый стерильный Meridian,...диаметр 6-9 мм для черепной кости толщиной не более 3 мм.5. Перфоратор одноразовый стерильный Meridian, диаметр 7-11 мм для черепной кости толщиной не более 3 мм.6. Перфоратор одноразовый стерильный Meridian, диаметр 11-14 мм для черепной кости толщиной не более 3 мм.7. Перфоратор одноразовый стерильный Meridian (Classic), диаметр 6-9 мм для черепной кости толщиной не более 2 мм.8. Перфоратор одноразовый стерильный Meridian (Classic), диаметр 8-11 мм для черепной кости толщиной не более 2 мм.9. Перфоратор одноразовый стерильный Meridian (Classic), диаметр 11-14 мм для черепной кости толщиной не более 2 мм

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "МЕДИЦИНСКАЯ КОМПАНИЯ АЙРИС"

Декларация: Фрезы HiCut для краниотомии различных типоразмеров: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.37013/20
Декларация: Клипсы для аневризм сосудов и головного мозга Perneczky с инструментами для их установки/у… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36941/20
Декларация: Система высокоскоростная Velocity для проведения хирургических операций с принадлежностями… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36940/20
Декларация: Клипсы для аневризм сосудов и головного мозга Perneczky с инструментами для их установки/у… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36900/20
Декларация: Система высокоскоростная Velocity для проведения хирургических операций с принадлежностями… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36892/20
Декларация: Пупиллометр NPi-200 с принадлежностями: № РОСС RU Д-US.АД37.В.35106/20
Декларация: Система Freedom для электростимуляции спинного мозга, с принадлежностями, в вариантах испо… № РОСС RU Д-US.АД37.В.32921/20
Декларация: Устройство для временной ассистенции при эндоваскулярной эмболизации аневризм головного мо… № РОСС RU Д-IL.АБ69.В.01934/19
Декларация: Устройство для экстракции тромбов TigerTriever. № РОСС RU Д-IL.АБ69.В.01933/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36745/20?: Декларация № РОСС RU Д-DE.АД37.В.36745/20 действовала до 27.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.