Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АД37.В.38353/20 — I. Установка стоматологическая Appollo, модели I, BI, II, BII, III, BIII, IV, BIV, V, BV,…

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:03 Дек 2020
    По: 02 Дек 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      Общество с ограниченной ответственностью "АВД ФАРМА"
    • ИНН
      9731062288
    • КПП
      773101001
    • Адрес места нахождения
      121354, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДОРОГОБУЖСКАЯ, ДОМ 14, СТРОЕНИЕ 6, ЭТАЖ 3 ПОМ. 307Б
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Да
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      «Foshan Chuangxin Medical Apparatus Co. Ltd », Фошан Чангшен Медикал Аперейтис Ко., Лтд).
    • Адрес места нахождения
      Китай, Eastern Industrial Development Zone, Xiadong, Chongkou Pingliu Road, Gicheng Street, Nanhai District, Foshan City, 528251, Guangdong Province, P.R. China
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      I. Установка стоматологическая Appollo, модели I, BI, II, BII, III, BIII, IV, BIV, V, BV, с принадлежностями в составе
    • Страна происхождения
      КИТАЙ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      32.50.11.000 Инструменты и приспособления стоматологические
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018410000 - - бормашины, совмещенные или не совмещенные на едином основании с прочим стоматологическим оборудованием

    • Обозначение и наименование продукции
      1. Стоматологическое кресло;2. Светильник стоматологический;3. Модуль врача инструментальный с регуляторами воды и воздуха, шлангами для наконечников, держателями инструментов;4. Гидроблок с плевательницей;5. Модуль ассистента со слюноотсосом, пылесосом, пустером (при необходимости).6. Турбинный наконечник (при необходимости).7. Воздушный мотор с прямыми и угловыми наконечниками (при необходимости). .8. Интраоральная камера (при необходимости). 9. Электромотор...(при необходимости).10.Пьезоэлектрический скайлер (при необходимости).11. Светополимеризационная лампа (при необходимости).II. Принадлежности:1. Ремонтные принадлежности: лампочки, прокладки, хомуты, переключатели, масло для смазки.2. Стул врача.3. Стул ассистента.4. Пустер, не более 10 шт.5. Негатоскоп, не более 5 шт.6. Рычаги пантографические.7. Ножной переключатель, не более 10 шт

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "АВД ФАРМА"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АД37.В.38353/20?
Декларация № РОСС RU Д-CN.АД37.В.38353/20 действовала до 02.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.