Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.22798/21 — Электроды одноразовые стерильные для электрохирургических операций
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:03 Мар 2021
По: 02 Мар 2026
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СМИТ ЭНД НЕФЬЮ"
- ОГРН1137746265909
- ИНН7722804349
- КПП770901001
- Адрес места осуществления деятельности105120, РОССИЯ, Г Москва, пер Сыромятнический 2-й, дом 1

- Адрес места нахождения105120, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПЕРЕУЛОК 2-Й СЫРОМЯТНИЧЕСКИЙ, ДОМ 1, ЭТ 9 ПОМ 1 КОМ 1

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"АртроКэр Корпорейшн", ArthroCare Corporation
- Адрес места нахожденияСоединенные Штаты Америки, 7000 West William Cannon Drive Austin TX 78735-8531, USA

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииЭлектроды одноразовые стерильные для электрохирургических операций
- Страна происхожденияСОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукции1. Turbo Bevel 30. 2. Turbo Bevel 45. 3. Turbo Bevel 60. 4. Bevel 45 ICW. 5. CAPSure. 6. CAPSure 30. 7. CAPSure 30 ICW. 8. CoVac 50. 9. CoVac 70. 10. CoVac 70 ICW. 11. CoVac 50 ICW. 12. CoVator 20 ICW. 13. DiamondVac 90. 14. Turbo Dome 30. 15. Turbo Dome 60. 16. Dome 60 ICW. 17. Eliminator. 18. Eliminator 90 ICW. 19. Lancelot 90 ICW. 20.LoPro 90. 21. LoPro 90 ICW. 22. MeniVac. 23. MeniVac ICW. 24. Micro CAPS. 25. Mircoblator 1.5. 26. Mircoblator 30 ICW. 27. MultiVac. 28. MultiVac 50 XL ICW. 29. Paragon T2 ICW. 30. Razor. 31. Razor ICW. 32. Right Angle 90. 33. Right Angle 90 ICW. 34. Straight Saber. 35. Saber 30. 36. Saber 30 ICW. 37. Short Bevel 25. 38. Short Bevel 35. 39. Short Bevel 35 ICW. 40. SideWinder Blade ICW. 41. Super MultiVac 50 ICW. 42. Super MultiVac 50 IFS, ICW. 43. Ambient Super MultiVac 50 IFS. 44. Ambient Super TurboVac 90 IFS. 45. Super TurboVac 90 ICW. 46. Super TurboVac 90 IFS, ICW. 47. StarVac 90 ICW. 48. Titan. 49. TOPAZ ICW. 50. TOPAZ MicroDebrider. 51. TOPAZ EPF MicroDebrider. 52. TOPAZ EPF ICW. 53. TOPAZ IFS, ICW. 54. TOPAZ XL ICW. 55. TOPAZ XL IFS, ICW. 56. Topaz MicroDebrider IFS. 57. TOPAZ EPF Cannula ICW. 58. TriStar 50. 59. TriStar 50 ICW. 60. TurboVac 90. 61. TurboVac 90 ICW. 62. TurboVac 90 XL. 63. UltraVac 90 ICW. 64. Access. 65. Cavity SpineWand. 66. Discoblator. 67. Discoblator XL. 68. Dissector NeuroWand. 69. MD SpineWand Surgical Device Convenience Pack. 70. Perc-DC Convenience Pack. 71. Perc-DLG Convenience Pack. 72. Perc-DLR Convenience Pack. 73. Spine Vac. 74. Versitor. 75. MicroDiscoblator Convenience Pack. 76. SpineWand, MDC. 77. ReFlex Ultra 45 ICW. 78. ReFlex Ultra 55 ICW. 79. EVac Xtra + IVL ICW. 80. EVac Xtra HP + IVL ICW. 81. ReFlex PTR 45 ICW. 82. ReFlex Ultra SP ICW. 83. ReFlex Ultra 65 ICW. 84. PROcise EZ ICW. 85. PROcise LW + IVL ICW
- Наименование документаДиректива 93/42/EEC Медицинские приборы, устройства, оборудование.
- Наименование документаДиректива № 2014/30/ЕU Европейского парламента и Совета от 26 февраля 2014 г. «О гармонизации законодательств государств-членов ЕС в области электромагнитной совместимости».
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "СМИТ ЭНД НЕФЬЮ"
- Декларация: Система электромагнитная навигационная хирургическая TRIGEN SURESHOT для дистального блоки… № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.81398/22
- Декларация: Видеосистема эндоскопическая 4К LENS с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.42005/22
- Декларация: Система контролируемой абляции № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.65386/21
- Декларация: Электроды биполярные одноразовые для артроскопических операций № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.70816/21
- Декларация: Оборудование эндоскопическое для проведения артроскопических операций: Принадлежности: № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.22758/21
- Декларация: Аппарат электрохирургический ArthroCare № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.23769/21
- Декларация: Система портативная № ЕАЭС N RU Д-GB.РА01.В.55169/21
- Декларация: Система портативная для лечения ран отрицательным давлением № ЕАЭС N RU Д-GB.РА01.В.44082/21
- Декларация: Система «пульс-лаваж» электронная одноразовая № ЕАЭС N RU Д-CN.РА01.В.24511/21
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.22798/21?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-US.РА01.В.22798/21 действовала до 02.03.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.