Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-NZ.РА01.В.23481/21?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-NZ.РА01.В.23481/21 действовала до 19.04.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-NZ.РА01.В.23481/21 — Увлажнитель с интегрированным генератором потока Airvo2 с принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:27 Апр 2021

По: 19 Апр 2026

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "ФИШЕР ЭНД ПЭЙКЕЛ ХЕЛСКЭР"

ОГРН

5147746116370

ИНН

9705001641

КПП

772101001

Адрес места нахождения

109428, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ РЯЗАНСКИЙ, ДОМ 10, СТРОЕНИЕ 18, ЭТ. 10 КОМН. № 7А

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Фишер энд Пэйкел Хелскэр Лимитед», Fisher & Paykel Healthcare Ltd.

Адрес места нахождения

Новая Зеландия, 15 Maurice Paykel Place, East Tamaki, Auckland, New Zealand

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Увлажнитель с интегрированным генератором потока Airvo2 с принадлежностями

Страна происхождения

НОВАЯ ЗЕЛАНДИЯ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9019200000 - аппаратура для озоновой, кислородной и аэрозольной терапии, искусственного дыхания или прочая терапевтическая дыхательная аппаратура

Обозначение и наименование продукции

Увлажнитель с интегрированным генератором потока Airvo2 с принадлежностямиI. Увлажнитель с интегрированным генератором потока Airvo2, варианты исполнения: Airvo2 (PT101), MyAirvo2 (PT100).Принадлежности: 1. Самозаполняемая камера PT100 HME, 900PT290E.2. Мешок с водой, 900PT401, 2 шт. в упаковке.3. Дыхательный контур Airvo, 900PT500, 10 шт. в упаковке.4. Дыхательный контур HME Airvo, 900PT500E.5. Дыхательный контур...Airvo (включающий MR290 и адаптер), 900PT501, 10 шт. в упаковке.6. Дыхательный контур Airvo Junior (включающий MR290 и адаптер), 900PT531, 10 шт. в упаковке.7. Назальная канюля F&P Optiflow взрослая малая, OPT842, 20 шт. в упаковке.8. Назальная канюля F&P Optiflow взрослая малая HME, OPT842E.9. Назальная канюля F&P Optiflow взрослая средняя, OPT844, 20 шт. в упаковке10. Назальная канюля F&P Optiflow взрослая средняя HME, OPT844E.11. Назальная канюля F&P Optiflow взрослая большая , OPT846, 20 шт. в упаковке.12. Назальная канюля F&P Optiflow взрослая большая HME, OPT846E.13. Соединение трахеостомическое прямое F&P Optiflow, OPT870, 20 шт. в упаковке.14. Соединение трахеостомическое прямое F&P Optiflow HME, OPT870E.15. Запасные подушечки для новорожденных, 20 шт. в упаковке, OPT012 16. Кислородная трубка F&P Optiflow Junior, 10 шт. в упаковке, OPT01417. Назальная канюля F&P Optiflow Junior для младенцев, 20 шт. в упаковке, OPT31618. Назальная канюля F&P Optiflow Junior для детей младшего возраста, 20 шт. в упаковке, OPT31819. Подставка для Airvo, 900PT405.20. Мобильная стойка, 900PT421.21. Набор для дезинфекции, 900PT600.22. Стойка (малая) 900PT400 23. Фильтр для дезинфекции 2 шт/уп 900PT601 24. Чистящая ершик-губка 900PT602 25. Защитный чехол для хранения 20 шт/уп 900PT603 26. Адаптер для подключения О2 к AIRVO 2 900PT422 27. Крышка на серийный порт 10шт/уп 900PT407 28. Уплотнительное кольцо для Airvo 10шт/уп 900PT408 29. Фиксирующие выступы (подушечки) для использования с подставкой для Airvo 900PT405, 900PT409 30. Невозвратный клапан (одноходовой) 900PT911 31. Держатель фильтра, 900PT912 32. Фильтр воздушный 2 шт/уп, 900PT913 33. Адаптер интерфейса (коннектор) для маски 20шт/уп RT01334. Адаптер интерфейса (коннектор) для маски Home 20шт/уп RT013E

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "ФИШЕР ЭНД ПЭЙКЕЛ ХЕЛСКЭР"

Декларация: Увлажнитель дыхательных смесей MR850 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-NZ.РА02.В.13911/21
Декларация: Увлажнитель дыхательных смесей MR810 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-NZ.РА02.В.13914/21
Декларация: Маска назальная многоразовая серии Eson с принадлежностями № РОСС RU Д-NZ.РА02.В.03943/21
Декларация: Канюли назальные одноразовые кислородные для систем увлажнения, используемых для респирато… № РОСС RU Д-NZ.АБ69.В.04582/20
Декларация: Комплект однолинейного дыхательного контура Optiflow "Junior" (Optiflow "Junior" Tubing Ki… № РОСС RU Д-NZ.АБ69.В.04581/20
Декларация: Аппарат для терапии сонного апноэ ICON+ с принадлежностями № РОСС RU Д-NZ.АБ69.В.04376/20
Декларация: Увлажнитель дыхательных смесей MR810 с принадлежностями № РОСС RU Д-NZ.АБ69.В.04379/20
Декларация: Увлажнитель дыхательных смесей MR850 с принадлежностями № РОСС RU Д-NZ.АБ69.В.04378/20
Декларация: Комплекс реанимационный для новорожденных «Fisher & Paykel Healthcare» серии IW900, с прин… № РОСС RU Д-NZ.АБ69.В.04374/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-NZ.РА01.В.23481/21?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-NZ.РА01.В.23481/21 действовала до 19.04.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.