Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.В.33799/22 — Аппарат наркозно-дыхательный WATO EX-30 c принадлежностями
Действует до 22 июня 2027
Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Действует
Зарегистрировано с:22 Июн 2022
По: 22 Июн 2027
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"
- ОГРН1077761878908
- ИНН7705815069
- КПП770201001
- Адрес места осуществления деятельности129110, РОССИЯ, Г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МЕЩАНСКИЙ, ОЛИМПИЙСКИЙ ПР-КТ, Д. 16, СТР. 5, АН./ПОМ. 4/I, КОМ. 7, 11А

- Адрес места нахожденияРОССИЯ

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Шэньчжэнь Майндрэй Био-Медикал Электроникс Ко., Лтд.", КНР, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.
- Адрес места нахожденияКИТАЙ, Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, People`s Republic of China

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат наркозно-дыхательный WATO EX-30 c принадлежностями
- Страна происхожденияКИТАЙ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018906000 - - аппаратура и устройства для анестезии
- Обозначение и наименование продукцииАппарат наркозно-дыхательный WATO EX-30 c принадлежностями Принадлежности: 1. Шнур питания (Power code). 2. Шланг для газов (Gas hose). 3. Испаритель для изофлюрана (Isoflurane vaporizer). 4. Испаритель для севофлюрана (Sevoflurane vaporizer). 5. Испаритель для энфлюрана (Enflurane vaporizer). 6. Испаритель для галотана (Halothane vaporizer). 7. Испаритель для десфлюрана (Desflurane vaporizer). 8. Адаптер для наполнения испарителя (Key Filler Adaptor). 9. Датчик кислородный (Oxygensensor). 10. Кабель для датчика кислородного (O2 sensor cable). 11. Контур дыхательный (Breathing circuit). 12. Контур пациента (Patient circuit). 13. Абсорбер СО2 (CO2 canister). 14. Набор принадлежностей: контур пациента, дыхательный мешок, У-образный адаптер, адаптер с рукавом, фильтр воздуховода, маска (Аccessory kit: patient circuit, breathing bag, adapter Wye, adapter elbow, airway filter, mask). 15. Маска (mask). 16. Cоединение подвижное (Cylinder yoke). 17. Набор принадлежностей для системы удаления анестезиологических газов: трубка, адаптер (AGSS accessory kit: tube, adaptor). 18. Модуль СО2 (CO2 module). 19. Набор принадлежностей для модуля СО2 (CO2 accessory). 20. Крепление ручное (Arm mounting). 21. Датчик потока (Flow sensor). 22. Дыхательный мешок (Breathing bag). 23. Уплотнение (Bodok seal). 24. Батарея (Вattery). 25. Руководство по эксплуатации (User manual). 26. Инструкция по обслуживанию (Service manual). 27. Флоуметр (Flowmeter). 28. Флоуметр кислорода дополнительный (Auxiliary O2 Flowmeter). 29. Уплотнение для абсорбера СО2 (CO2 canister foams). 30. Набор для крепления мониторов (Mounting kit for patient monitors). 31. Рельс направляющий (Side rails)
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"
- Декларация: Модуль связи, модель: eLink № ЕАЭС N RU Д-CN.РА11.В.22064/24
- Декларация: Система ультразвуковой визуализации универсальная серии Resona I9 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.80668/22
- Декларация: Система ультразвуковой визуализации универсальная № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.77752/22
- Декларация: Стол операционный универсальный, электрогидравлический HyBase, в вариантах исполнения № ЕАЭС N RU Д-CN.РА08.В.07154/22
- Декларация: Система мониторинга физиологических показателей BeneVision с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.33097/22
- Декларация: Автозагрузчик SPL 2000 (Sample Processing System SPL 2000) для объединения анализаторов ав… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.31322/22
- Декларация: Аппарат ультразвуковой диагностический Resona с принадлежностями, варианты исполнения: Res… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА06.В.31284/22
- Декларация: Система мониторинга физиологических показателей пациентов BeneVision с принадлежностями, в… № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.В.34110/22
- Декларация: Монитор-дефибриллятор BeneHeart D6 с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.В.33761/22
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.В.33799/22?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-CN.РА04.В.33799/22 действует до 22.06.2027. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.