Декларация о соответствии № РОСС RU Д-GB.МП18.В.02008/19 — Инструменты и наборы инструментов офтальмологических микрохирургических для…
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:02 Дек 2019
По: 02 Дек 2022
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БИСИКЕЙ-ЭМ"
- ОГРН1027700505183
- ИНН7729109714
- КПП772901001
- Адрес места нахождения119415, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ ВЕРНАДСКОГО, 41, СТР.1, ОФИС 704

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"Дакворт энд Кент Лтд", Соединённое Королевство, Duckworth & Kent Ltd
- Адрес места нахожденияСОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО, Terence House, 7 Marquis Business Centre, Royston Road, Baldock, Hertfordshire, SG7 6XL, United Kingdom.

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииИнструменты и наборы инструментов офтальмологических микрохирургических для комбинированных операций на переднем и заднем отрезках глаза с принадлежностями
- Страна происхожденияСОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО
- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.13.110 Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018321000 - - - иглы трубчатые металлические
- Обозначение и наименование продукцииИнструменты и наборы инструментов офтальмологических микрохирургических для комбинированных операций на переднем и заднем отрезках глаза с принадлежностями Инструменты и наборы инструментов офтальмологических микрохирургических для комбинированных операций на переднем и заднем отрезках глаза с принадлежностями. I. Инструменты офтальмологические микрохирургические для комбинированных операций на переднем и заднем отрезках глаза: 1. Игла ирригационная иаспирационная (прямая/изогнутая/J- образная; угол изгиба 45°/90°; полу/полностью текстурированная). 2. Прокалыватель ламеллярный Daya
- Наименование документаРегистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
- Номер документаРЗН 2016/3977
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "БИСИКЕЙ-ЭМ"
- Декларация: Аппарат офтальмохирургический № ЕАЭС N RU Д-IT.РА05.В.01892/22
- Декларация: Биометр портативный ультразвуковой OPTIKON, модели: HiScan и Bioline с принадлежностями № РОСС RU Д-IT.МП18.В.03016/20
- Декларация: Инструменты и наборы инструментов офтальмологических микрохирургических для комбинированны… № РОСС RU Д-GB.МП18.В.02007/19
- Декларация: Инструменты и наборы инструментов офтальмологических микрохирургических для комбинированны… № РОСС RU Д-GB.МП18.В.02006/19
- Декларация: Инструменты и наборы инструментов офтальмологических микрохирургических для комбинированны… № РОСС RU Д-GB.МП18.В.02004/19
- Декларация: Инструменты и наборы инструментов офтальмологических микрохирургических для комбинированны… № РОСС RU Д-GB.МП18.В.02005/19
- Декларация: Аппарат офтальмохирургический R-Evolution CR c принадлежностями № РОСС RU Д-IT.МП18.В.00684/19
- Декларация: Набор офтальмологический одноразовый для замещения естественного хрусталика глаза человека… № РОСС RU Д-GB.МП18.В.00249/18
- Декларация № РОСС US.МП18.Д02223 № РОСС US.МП18.Д02223
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-GB.МП18.В.02008/19?
- Декларация № РОСС RU Д-GB.МП18.В.02008/19 действовала до 02.12.2022. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.