Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IL.АД37.В.25488/20?

Декларация № РОСС RU Д-IL.АД37.В.25488/20 действовала до 20.02.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IL.АД37.В.25488/20 — Система лазерная терапевтическая LightSheer DESIRE с принадлежностями:

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:21 Фев 2020

По: 20 Фев 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДЭСТЕТИКА"

ОГРН

1165260053100

ИНН

5260423582

КПП

526001001

Адрес места нахождения

603126, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ НИЖЕГОРОДСКАЯ, ГОРОД НИЖНИЙ НОВГОРОД, УЛИЦА РОДИОНОВА, ДОМ 165, КОРПУС 3, КВАРТИРА 49

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

LUMENIS LIMITED

Адрес места нахождения

ИЗРАИЛЬ, Yokneam Industrial Park, Hakidma Street, PO Box 240, Yokneam, 20692, Israel

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Система лазерная терапевтическая LightSheer DESIRE с принадлежностями

Страна происхождения

ИЗРАИЛЬ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

I. Базовый состав: 1. Консоль лазерной системы LightSheer DESIRE. 2. Кабель питания (АС). 3. Табличка лазерной опасности. 4. Инструкция по установке LightSheer DESIRE на компакт-диске, на русском языке. 5. Инструкция по терапии ламинированная, на пяти листах на русском языке. 6. Инструкция по терапии сосудистых поражений, ламинированная на двух листах на...русском языке. 7. Инструкция по калибровке LightSheer DESIRE, на русском языке, на CD-диске. 8. Диск CD-Rom с руководством по эксплуатации, на русском языке. 9. Очки защитные для врача (2 шт.). 10. Очки защитные для пациента. II. Принадлежности: 1. Рукоятка HS. 2. Рукоятка XC. 3. Рукоятка ЕТ. 4. Сетевой кабель 10А, 125V. 5. Сетевой кабель 10А, 250V. 6. Подставка под консоль. 7. Сапфировый наконечник. 8. Подставка для рукоятки. 9. Разъемный кабель рукоятки. 10. Браслет для предотвращения повреждения рукоятки. 11. Флеш-карта для активации рукоятки HS. 12. Флеш-карта для активации рукоятки XC. 13. Флеш-карта для активации рукоятки ET. 14. Флеш-карта для апгрейда рукоятки HS. 15. Флеш-карта для апгрейда рукоятки XC. 16. Флеш-карта для апгрейда рукоятки ET. 17. Наклейки для рукояток, не более 40 штук. 18. Одноразовый наконечник, 1уп./30шт., не более 2 уп. 19. Штекер внешней блокировки двери. 20. Табличка лазерной опасности

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДЭСТЕТИКА"

Декларация: Медицинская диагностическая оптическая видеосистема № РОСС RU Д-KR.РА01.В.37797/22
Декларация: Видеоаппаратура не бытового назначения: № ЕАЭС N RU Д-KR.РА07.В.43499/22
Декларация: Холодильное оборудование: № ЕАЭС N RU Д-KR.РА05.В.64266/22
Декларация: Аппарат для ультразвукового лифтинга № ЕАЭС N RU Д-KR.РА01.В.11028/21
Декларация: Микроскоп стереоскопический операционный OMS с принадлежностями в исполнении OMS 2350в сос… № РОСС RU Д-CN.НХ37.В.04504/20
Декларация: Приборы и аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые: аппараты для высокочаст… № РОСС RU Д-US.НХ37.В.03904/20
Декларация: Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные: № РОСС RU Д-IL.НХ37.В.02325/20
Декларация: Медицинские изделия: № РОСС RU Д-US.АД37.В.20513/19
Декларация: Медицинские изделия: № РОСС RU Д-US.АД37.В.20514/19

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IL.АД37.В.25488/20?: Декларация № РОСС RU Д-IL.АД37.В.25488/20 действовала до 20.02.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.