Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IE.АД37.В.27521/20?

Декларация № РОСС RU Д-IE.АД37.В.27521/20 действовала до 29.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IE.АД37.В.27521/20 — Устройство для внутрикостного сосудистого доступа Arrow EZ-IO в составе : 1.Драйвер EZ-IO…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:30 Мар 2020

По: 29 Мар 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

Полное наименование

Закрытое акционерное общество "Сэйдж"

ОГРН

1027739055233

ИНН

7731047367

КПП

770301001

Адрес места нахождения

121069, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НИКИТСКАЯ М, ДОМ 20/9, СТРОЕНИЕ 2

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

Должность

Ответственное лицо

Должность лица, принявшего документ

Номер документа

Наименование документа

Дата документа

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

Полное наименование

”Телефлекс Медикал Европа Лимитед”, Teleflex Medical Europe Limited

Адрес места нахождения

Ирландия, IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland

Адреса филиалов

ФИО лица, принявшего документ

Должность лица, принявшего документ

Номер документа

Наименование документа

Дата документа

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

Дата решения по заявке на сертификацию

Номер акта отбора образцов

Дата акта отбора образцов

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

Ответственность заявителя

Обязанности изготовителя

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

Схема декларирования

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Устройство для внутрикостного сосудистого доступа Arrow EZ-IO в составе : 1.Драйвер EZ-IO Power Driver многоразовый

Страна происхождения

ИРЛАНДИЯ

Размер партии

Код ОКПД

32.50.13.190 Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018908409 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

2.стартовый набор в составе:-Игла в сборе с канюлей для проведения внутрикостной инфузии EZ-IO 15 mm Needle Set, размер иглы (1,8 ×15) мм, 1 шт. в комплекте с удлинительной линией EZ-Connect Extension Set, 1шт., браслетом для пациента EZ-IO Wristband, 1 шт., защитным наконечником Needle VISE 1-Port Sharps Block, 1 шт., не...более 20 стерильных комплектов- Игла в сборе с канюлей для проведения внутрикостной инфузии EZ-IO 25 mm Needle Set, размер иглы (1,8 ×15) мм, 1 шт. в комплекте с удлинительной линией EZ-Connect Extension Set, 1шт., браслетом для пациента EZ-IO Wristband, 1 шт., защитным наконечником Needle VISE 1-Port Sharps Block, 1 шт., не более 20 стерильных комплектов-Игла в сборе с канюлей для проведения внутрикостной инфузии EZ-IO 45 mm Needle Set, размер иглы (1,8 ×15) мм, 1 шт. в комплекте с удлинительной линией EZ-Connect Extension Set, 1шт., браслетом для пациента EZ-IO Wristband, 1 шт., защитным наконечником Needle VISE 1-Port Sharps Block, 1 шт., не более 20 стерильных комплектов-Игла в сборе с канюлей для проведения внутрикостной инфузии EZ-IO 15 mm Needle + Stabilizer Kit, размер иглы (1,8 ×15) мм, 1 шт. в комплекте с фиксатором EZ-Stabilizer, 1шт., удлинительной линией EZ-Connect Extension Set, 1шт., браслетом для пациента EZ-IO Wristband, 1 шт., защитным наконечником Needle VISE 1-Port Sharps Block, 1 шт., не более 20 стерильных комплектов;-Игла в сборе с канюлей для проведения внутрикостной инфузии EZ-IO 25 mm Needle + Stabilizer Kit, размер иглы (1,8 ×15) мм, 1 шт. в комплекте с фиксатором EZ-Stabilizer, 1шт., удлинительной линией EZ-Connect Extension Set, 1шт., браслетом для пациента EZ-IO Wristband, 1 шт., защитным наконечником Needle VISE 1-Port Sharps Block, 1 шт., не более 20 стерильных комплектов;-Игла в сборе с канюлей для проведения внутрикостной инфузии EZ-IO 45 mm Needle + Stabilizer Kit, размер иглы (1,8 ×15) мм, 1 шт. в комплекте с фиксатором EZ-Stabilizer, 1шт., удлинительной линией EZ-Connect Extension Set, 1шт., браслетом для пациента EZ-IO Wristband, 1 шт., защитным наконечником Needle VISE 1-Port Sharps Block, 1 шт., не более 20 стерильных комплектов;-Фиксатор EZ- Stabilizer стерильный не более 20 шт.Модели: Согласно РУТорговая марка: Arrow®EZ-IO

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

Дата регистрации аттестата

ФИО руководителя аккредитованного лица

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

Другие документы компании Закрытое акционерное общество "Сэйдж"

Декларация: Система автоматизированная для аспирации выделений из подсвязочного пространства, варианты… № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.80663/21
Декларация: Устройство для внутрикостного сосудистого доступа Arrow EZ-IO в составе: 1.Драйвер EZ-IO P… № РОСС RU Д-IE.АЖ49.В.01534/20
Декларация: Система автоматизированная для аспирации выделений из подсвязочного пространства, варианты… № РОСС RU Д-DE.АЖ49.В.01527/20
Декларация: Устройство для внутрикостного сосудистого доступа Arrow EZ-IO в составе: № РОСС RU Д-IE.АЖ49.В.01459/20
Декларация: Катетер Фолея Silky Gold в различных исполнениях: № РОСС RU Д-IN.АД37.В.36661/20
Декларация: Стент EndoSil силиконовый мочеточниковый в наборе для установки, в составе: № РОСС RU Д-FR.АД37.В.36331/20
Декларация: Устройства для кислородной и аэрозольной терапии: № РОСС RU Д-IE.АД37.В.31798/20
Декларация: Искусственный сфинктер мочевого пузыря ZSI в наборе, в вариантах исполнения: № РОСС RU Д-CH.АД37.В.30551/20
Декларация: Устройство для внутрикостного сосудистого доступа Arrow EZ-IO в составе : 1.Драйвер EZ-IO… № РОСС RU Д-IE.АД37.В.24961/20

Все документы компании

Что известно о декларации

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IE.АД37.В.27521/20 подтверждает соответствие продукции «Устройство для внутрикостного сосудистого доступа Arrow EZ-IO в составе : 1.Драйвер EZ-IO Power Driver многоразовый». Зарегистрирована в реестре 30.03.2020, срок действия — до 29.03.2023; статус — архивный. Заявитель — ЗАО "Сэйдж" (ИНН 7731047367, ОГРН 1027739055233); изготовитель — ”Телефлекс Медикал Европа Лимитед”, Teleflex Medical Europe Limited (Ирландия). Страна происхождения продукции — Ирландия. Коды ТН ВЭД ЕАЭС: 9018908409. Сведения — из единого реестра сертификатов и деклараций Росаккредитации, данные обновлены 30.09.2026.

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IE.АД37.В.27521/20?: Декларация № РОСС RU Д-IE.АД37.В.27521/20 действовала до 29.03.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.