Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.58871/20 — Эндопротезы коленного сустава цементной фиксации тотальные с инструментами для…
Прекращен — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- Ссылка на источникCсылка
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Прекращен
Зарегистрировано с:13 Июл 2020
По: 12 Июл 2023
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ "СИНТЕЛ"
- ОГРН1097017019318
- ИНН7017249983
- КПП701701001
- Адрес места нахождения634061, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ТОМСКАЯ, ГОРОД ТОМСК, УЛИЦА ГЕРЦЕНА, ДОМ 45, ОФИС 210

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ "СИНТЕЛ"
- Сокращенное наименованиеООО "НПК"СИНТЕЛ"
- ОГРН1097017019318
- ИНН7017249983
- Должность руководителяДИРЕКТОР
- Адрес места нахождения634061, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ ТОМСКАЯ, ГОРОД ТОМСК, УЛИЦА ГЕРЦЕНА, ДОМ 45, ОФИС 210

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииЭндопротезы коленного сустава цементной фиксации тотальные с инструментами для имплантации SINTEL® по ТУ 32.50.22-004-61226735-2018
- Страна происхожденияРОССИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД32.50.22.110 Суставы искусственные
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9021310000 - - суставы искусственные
- Обозначение и наименование продукции1. бедренный компонент PHARAON (размеры: 1L, 1R, 2L, 2R, 3L, 3R, 4L, 4R, 5L, 5R, 6L, 6R)2. Бедренный компонент, модульный (размеры: 1L, 1R, 2L, 2R, 3L, 3R, 4L, 4R)3. Бедренный компонент, ревизионный (размеры: 1L, 1R, 2L, 2R, 3L, 3R, 4L, 4R) 4. Тибиальный компонент PHARAON (размеры: 1L, 1R, 2L, 2R, 3L, 3R, 4L, 4R,5L, 5R, 6L, 6R)5. Тибиальный компонент, модульный (размеры: 1, 2, 3, 4) 6. Тибиальный компонент, ревизионный (размеры: 1, 2, 3, 4) 7. Вкладыш тибиальный, высота 14,5 мм (размеры: 1, 2, 3, 4) 8. Вкладыш тибиальный, высота 17 мм (размеры: 1, 2, 3, 4) 9. Вкладыш тибиальный, высота 19,5 мм (размеры: 1, 2, 3, 4) 10. Вкладыш тибиальный, стабилизирующий, высота 10 мм (размеры: 1, 2, 3, 4, 5, 6) 11. Вкладыш тибиальный, стабилизирующий, высота 12 мм (размеры: 1, 2, 3, 4, 5, 6) 12. Вкладыш тибиальный, стабилизирующий, высота 14 мм (размеры: 1, 2, 3, 4, 5, 6) 13. Вкладыш тибиальный, стабилизирующий, высота 17 мм (размеры: 1, 2, 3, 4, 5, 6) 14. Вкладыш тибиальный, стабилизирующий, высота 20 мм (размеры: 1, 2, 3, 4, 5, 6) 15. Вкладыш тибиальный, стандартный, высота 10 мм (размеры: 1, 2, 3, 4, 5, 6)16. Вкладыш тибиальный, стандартный, высота 12 мм (размеры: 1, 2, 3, 4, 5, 6)17. Вкладыш тибиальный, стандартный, высота 14 мм (размеры: 1, 2, 3, 4, 5, 6) 18. Ножка модульная, длина 130 мм (размеры: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7) 19. Ножка модульная, длина 160 мм (размеры: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7)20. Ножка удлинительная (размеры: 80 мм, 120 мм, 170 мм, 230 мм)21. Модульный блок (размеры: 30 мм, 50 мм)Инструменты:1. Адаптер2. Адаптер для пинов, Ø3,2 мм3. Блок опилочный бедренный, дистальный4. Блок опилочный бедренный, дистальный, 2°5. Блок опилочный, бедренный, 4 в 1 (размеры: 1, 2, 3, 4, 5, 6)6. Блок опилочный, бедренный (размеры: 1, 2, 3, 4, 5, 6)7. Блок опилочный, тибиальный, 2°8. Блок опилочный, тибиальный, левый9. Блок опилочный, тибиальный, правый10. Вкладыш тестовый (размеры: 1, 2, 3, 4, 5, 6)11. Вкладыш тестовый (размеры: Н10, Н12, Н14, Н17, Н20)12. Зажим голеностопный для тибиального направителя13. Импактор бедренного компонента 14. Импактор для пробойника конического15. Импактор пинов, Ø3.2 мм16. Импактор тибиальный17. Кольцо адаптирующее (размеры: 1&2, 3&4) 18. Компонент бедренный тестовый, левый (размеры: 1L, 2L, 3L, 4L, 5L, 6L)19. Компонент бедренный тестовый, правый (размеры: 1R, 2R, 3R, 4R, 5R, 6R)20. Поддон с крышкой21. Направитель бедренного рашпиля (размеры: 1, 2, 3, 4, 5, 6)22. Направитель бедренный, дистальный23. Направитель внешний 24. Направитель для конического сверла, 3° 25. Направитель для опилов26. Направитель для опилочного блока, 5°27. Направитель для пробойника конического, 3°28. Направитель для сверла для вскрытия бедренного канала29. Направитель тибиальный, верхняя часть30. Направитель тибиальный, нижняя часть31. Определитель размера бедренного компонента (размеры: 1&6, 2&3, 4&5)32. Пин Ø3.2 мм, длина 50 мм33. Пин Ø3.2 мм, длина 70 мм34. Пин с головкой Ø3,2х45мм35. Пластина защитная, 1,3 мм36. Пробойник конический (размеры: 1&2, 3&4, 5&6)37. Расширитель бедренный (размеры: 1-3, 4-6)38. Рашпиль бедренный, трохлеарный39. Рукоятка быстросъёмная40. Рукоятка для спейсера41. Рукоятка Т-образная 42. Сверло интрамедуллярное, Ø8 мм43. Сверло коническое, тибиальное44. Сверло с цапфой45. Сверло, Ø3.2 мм46. Спейсер базовый (размеры: 1-3, 4-6)47. Спейсер бедренный (размеры: 1, 2, 3, 4, 5, 6)48. Спейсер вставочный, Н12 (размеры: 1-3, 4-6)49. Спейсер вставочный, Н14 (размеры: 1-3, 4-6)50. Спейсер вставочный, Н17 (размеры: 1-3, 4-6)51. Спейсер вставочный, Н20 (размеры: 1-3, 4-6)52. Стержень внешний, аксиальный, направляющий, Ø4 мм53. Стержень интрамедуллярный, Ø8 мм 54. Стержень, Ø6 мм55. Удлинитель направляющего стержня56. Шаблон тибиальный (размеры: 1, 2, 3, 4, 5, 6)57. Щуп кортикальный58. Щуп тибиальный (размеры: 2&6, 4&10)59. Экстрактор бедренного компонента60. Экстрактор для пинов61. Экстрактор тибиального направителя62. Инструкция по применению 63. Вкладыш с инструкциями по применению
- Наименование документаТехнические условия
- Номер документа32.50.22-004-61226735-2018
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ "СИНТЕЛ"
- Декларация: Эндопротезы тазобедренного сустава с инструментами для имплантации SINTEL® по ТУ 32.50.22-… № РОСС RU Д-RU.РА01.В.62179/20
- Декларация: Инструменты хирургические для установки эндопротезов тазобедренного сустава по ТУ 32.50.13… № РОСС RU Д-RU.РА01.В.62181/20
- Декларация: Эндопротезы тазобедренного сустава с инструментами для имплантации SINTEL® по ТУ 32.50.22-… № РОСС RU Д-RU.РА01.В.61835/20
- Декларация: Эндопротезы коленного сустава цементной фиксации тотальные с инструментами для имплантации… № РОСС RU Д-RU.РА01.В.61747/20
- Декларация: Эндопротезы коленного сустава цементной фиксации тотальные с инструментами для имплантации… № РОСС RU Д-RU.РА01.В.60953/20
- Декларация: Фиксатор спицевой интрамедуллярный по ТУ 9438-002-14385201-2016 № РОСС RU Д-RU.АД37.В.00601/18
- Декларация: Фиксатор спицевой интрамедуллярный Варианты исполнения: № РОСС RU Д-RU.АЛ15.В.00696/18
- Декларация № РОСС RU.МП18.Д01564 № РОСС RU.МП18.Д01564
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.58871/20?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-RU.РА01.В.58871/20 действовала до 12.07.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.