Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.АД37.В.35486/20?

Декларация № РОСС RU Д-JP.АД37.В.35486/20 действовала до 28.09.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-JP.АД37.В.35486/20 — Фиброскопы "ПЕНТАКС" для исследования дыхательных путей c принадлежностями-…

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:29 Сен 2020

По: 28 Сен 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

Общество с ограниченной ответственностью "МаксиМед"

ОГРН

1065047049880

ИНН

5008041022

КПП

500801001

Адрес места нахождения

141700, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД ДОЛГОПРУДНЫЙ, ПРОЕЗД ЛИХАЧЕВСКИЙ, ДОМ 6, ЭТАЖ/ПОМЕЩЕНИЕ 3/8

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

“Хоя Корпорейшн”/ HOYA Corporation

Адрес места нахождения

Япония, 6-10-1 Nishi-Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023 Japan

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Фиброскопы "ПЕНТАКС" для исследования дыхательных путей c принадлежностями- бронхофиброскопы (вид 179300): FB-8V, FB-10V, FB-15V, FB-18V, FB-19TV, FB-15BS, FB-18BS, FB-15RBS, FB-18RBS; - назо-фаринго-ларингофиброскопы (вид 179710): FNL-7RP3, FNL-10RP3, FNL-15RP3, FNL-10RBS

Страна происхождения

ЯПОНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018902000 - - эндоскопы

Обозначение и наименование продукции

Принадлежности: 1. Чистящие щетки типа CS (не более 15 штук на одно изделие). 2. Адаптеры для очистки канала отсоса типа OF-B (не более 5 шт.). 3. Крышки для очистки цилиндра отсоса типа OF-B (не более 2 шт.). 4. Резиновые клапаны биопсийного канала типа OF-B (не более 20 шт.). 5. Наборы...О-образных колец типа OF-B (не более 10 наборов). 6. Крышки газового клапана типа OF-C (не более 2 шт.). 7. Крышки окуляра типа OF-D (не более 4 шт.). 8. Загубники типа OF-Z (не более 5 шт.). 9. Cиликоновое масло типа OF-Z (не более 3 фл.). 10. Наглазники типа OF-D (не более 2 шт.). 11. Клапаны отсоса типа OF-B (не более 5 шт.). 12. Aдаптеры-рукава световода типа OF-G (не более 2 шт.). 13. Источники света батарейного типа, типа BS-L (не более 3 шт.). 14. Кабели световода типа BS-LC (не более 2 шт.). 15. Набор галогеновых ламп типа BS-H (не более 3 наборов). 16. Крышки для замачивания типа BS-B (не более 3 шт.). 17. Источники света трансформаторного типа, типа BS-LHAC (не более 2 шт.). 18. Кейсы типа VF-B (не более 2 шт.). 19. Инструкции по эксплуатации (не более 3 шт.). 20. Ключи (не более 3 шт.). 21. Биопсийные щипцы с окном типа KW (не более 10 шт.). 22. Щипцы «захватывающая корзина» типа GB-W (не более 15 шт.). 23. Рукоятки щипцов «захватывающая корзина» типа OD-B (не более 10 шт.). 24. Петли овальные типа DT-W (не более 15 шт.). 25. Петли гексагональные типа DH-W (не более 15 шт.). 26. Рукоятки типа OD-D (не более 10 шт.). 27. Трубки для очистки типа OD-D (не более 10 шт.). 28. Тестеры герметичности типа SHA (не более 2 шт.). 29. Активные шнуры типа AC (не более 2 шт.). 30. Адаптеры типа AL, AL-OL, AT, AP, AH (не более 3 шт.)

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании Общество с ограниченной ответственностью "МаксиМед"

Декларация: Инкубатор для новорожденных, модель Air Incu i с принадлежностями № РОСС RU Д-JP.РА01.В.63028/20
Декларация: Мобильные операционные столы серии МАТ5000-МОТ6000 с принадлежностями: № РОСС RU Д-DE.АД37.В.35632/20
Декларация: Инструментарий эндоскопический ПЕНТАКС № РОСС RU Д-JP.АД37.В.35487/20
Декларация: Аппарат рентгеновский передвижной «MobileArt» с принадлежностями: № РОСС RU Д-JP.АД37.В.35474/20
Декларация: Светильники медицинские операционные Mach LED: I. Светильники медицинские операционные Mac… № РОСС RU Д-DE.АД37.В.32108/20
Декларация: Дефибриллятор ZOLL R Series с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) № РОСС RU Д-US.АД37.В.32109/20
Декларация: Инкубатор для новорожденных, модель V-808 с принадлежностями № РОСС RU Д-JP.АД37.В.31792/20
Декларация: Мониторы для визуализации в хирургии EndoVue, Radiance c принадлежностями:Монитор для визу… № РОСС RU Д-US.АД37.В.29592/20
Декларация: Видеоэндоскопы PENTAX серии К: № РОСС RU Д-JP.АД37.В.29203/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-JP.АД37.В.35486/20?: Декларация № РОСС RU Д-JP.АД37.В.35486/20 действовала до 28.09.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.