Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.РА01.В.62286/20 — Аппарат медицинский ударно-волновой терапии Ewatage с принадлежностями
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:30 Сен 2020
По: 31 Авг 2025
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКАЯ ЛИЗИНГОВАЯ КОМПАНИЯ"
- ОГРН1027704000609
- ИНН7704242658
- КПП771701001
- Адрес места осуществления деятельности129164, РОССИЯ, Г Москва, ул Маломосковская, дом 16 строение 1, помещение 19-3, офис 411

- Адрес места нахождения129164, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА МАЛОМОСКОВСКАЯ, ДОМ 16, СТРОЕНИЕ 1, ПОМ. 19-3 ОФИС 411

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСНет
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименование"МС Вестфалия ГмбХ"
- Адрес места нахожденияГЕРМАНИЯ, MS Westfalia GmbH, Junkersring, 54, D-53844 Troisdorf, Germany

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииАппарат медицинский ударно-волновой терапии Ewatage с принадлежностями
- Страна происхожденияГЕРМАНИЯ

- Размер партии############
- Код ОКПД26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9018908409 - - - прочие
- Обозначение и наименование продукцииВарианты исполнения: 1. Ewatage SZ со встроенным LED монитором. 2. Ewatage SC со встроенным LСD монитором. 3. Ewatage SD с внешним LСD монитором. 4. Ewatage SV с портом для подключения дополнительного аппликатора. Принадлежности: 1. Аппликатор фокусированных ударных волн - не более 3 шт. 2. Аппликатор планарных ударных волн - неболее 3 шт. 3. Аппликатор радиальных ударных волн - не более 3 шт. 4. Виброаппликатор - не более 3 шт. 5. Аппликатор комбинированный - не более 3 шт. 6. Аппликатор усиленный модифицированный - не более 3 шт. 7. Рукоятка планарная - не более 3 шт. 8. Рукоятка радиальная - не более 3 шт. 9. Ручная часть аппликатора фокусированных ударных волн - не более 3 шт. 10. Ручная часть аппликатора планарных ударных волн - не более 3 шт. 11. Ручная часть аппликатора радиальных ударных волн - не более 3 шт. 12. Ручная часть виброаппликатора - не более 3 шт. 13. Ручная часть аппликатора комбинированного - не более 3 шт. 14. Ручная часть аппликатора усиленного модифицированного - не более 3 шт. 15. Головка аппликатора диаметр: 6 мм, 10мм, 15 мм, 20 мм, 25 мм, 35 мм, 40 мм. 16. Насадка ручной части аппликатора короткая - не более 3 шт. 17. Насадка ручной части аппликатора длинная - не более 3 шт. 18. Кабель электропитания. 19. Набор сменных частей (ключ инструментальный, защитные колпачки - 10 шт., амортизатор ударов, пластиковый наконечник). 20. УЗИ-гель - не более 3 шт. 21. Масло силиконовое - не более 3 шт. 22. Компрессор. 23. Шланг для сжатого воздуха - не более 3 шт. 24. Шланг соединительный для компрессора - не более 3 шт. 25. Набор ремонтный (направляющая трубка - 2 шт., ударный сердечник - 2 шт., уплотнительные прокладки - 4 шт.) 26. Трубка направляющая - не более 3 шт. 27. Ударный сердечник - не более 3 шт. 28. Прокладки уплотнительные - не более 5 шт. 29. Индикатор боли - не более 3 шт. 30. Ящик для транспортировки компрессора. 31. Ящик для транспортировки аппарата. 32. Педаль пневматическая с кабелем. 33. Держатель гибкий для аппликатора. 34. Держатель жесткий для аппликатора. 35. Фильтр для компрессора - не более 3 шт. 36. Тележка для аппарата. 37. Подставка под блок управления. 38. Руководство пользователя
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКАЯ ЛИЗИНГОВАЯ КОМПАНИЯ"
- Декларация: Аппарат рентгеновский диагностический передвижной ARES MB (Mobile X-Ray unit ARES MB) с пр… № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.86758/21
- Декларация: Лор-комбайн Ergos 50 с принадлежностями Лор-комбайн ERGOS 50 с принадлежностями: 1. Модуль… № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.86812/21
- Декларация: Аппарат наркозно-дыхательный "Maja" в исполнении Х40, Х45, Х50, Х55, с принадлежностями, с… № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.11907/21
- Декларация: Оборудование медицинское № ЕАЭС N RU Д-ES.НВ56.В.25753/20
- Декларация: Аппарат искусственной вентиляции легких № ЕАЭС N RU Д-DE.НВ56.В.12471/20
- Декларация: Маммограф рентгеновский № ЕАЭС N RU Д-DE.НВ56.В.06316/20
- Декларация: Генератор высокого напряжения для установки рентгеновской ангиографической передвижной мод… № ЕАЭС N RU Д-IT.НВ56.В.04847/20
- Декларация: Компрессор медицинский стоматологический № ЕАЭС N RU Д-SK.НВ56.В.04168/20
- Декларация: Периметр офтальмологический компьютерный автоматический Galaxy с принадлежностями: Вариант… № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00406/19
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.РА01.В.62286/20?
- Декларация № РОСС RU Д-DE.РА01.В.62286/20 действовала до 31.08.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.