Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.РА01.В.62286/20 — Аппарат медицинский ударно-волновой терапии Ewatage с принадлежностями

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:30 Сен 2020
    По: 31 Авг 2025
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКАЯ ЛИЗИНГОВАЯ КОМПАНИЯ"
    • ИНН
      7704242658
    • КПП
      771701001
    • Адрес места осуществления деятельности
      129164, РОССИЯ, Г Москва, ул Маломосковская, дом 16 строение 1, помещение 19-3, офис 411
    • Адрес места нахождения
      129164, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА МАЛОМОСКОВСКАЯ, ДОМ 16, СТРОЕНИЕ 1, ПОМ. 19-3 ОФИС 411
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "МС Вестфалия ГмбХ"
    • Адрес места нахождения
      ГЕРМАНИЯ, MS Westfalia GmbH, Junkersring, 54, D-53844 Troisdorf, Germany
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Аппарат медицинский ударно-волновой терапии Ewatage с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ГЕРМАНИЯ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.13.130 Аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018908409 - - - прочие

    • Обозначение и наименование продукции
      Варианты исполнения: 1. Ewatage SZ со встроенным LED монитором. 2. Ewatage SC со встроенным LСD монитором. 3. Ewatage SD с внешним LСD монитором. 4. Ewatage SV с портом для подключения дополнительного аппликатора. Принадлежности: 1. Аппликатор фокусированных ударных волн - не более 3 шт. 2. Аппликатор планарных ударных волн - не...более 3 шт. 3. Аппликатор радиальных ударных волн - не более 3 шт. 4. Виброаппликатор - не более 3 шт. 5. Аппликатор комбинированный - не более 3 шт. 6. Аппликатор усиленный модифицированный - не более 3 шт. 7. Рукоятка планарная - не более 3 шт. 8. Рукоятка радиальная - не более 3 шт. 9. Ручная часть аппликатора фокусированных ударных волн - не более 3 шт. 10. Ручная часть аппликатора планарных ударных волн - не более 3 шт. 11. Ручная часть аппликатора радиальных ударных волн - не более 3 шт. 12. Ручная часть виброаппликатора - не более 3 шт. 13. Ручная часть аппликатора комбинированного - не более 3 шт. 14. Ручная часть аппликатора усиленного модифицированного - не более 3 шт. 15. Головка аппликатора диаметр: 6 мм, 10мм, 15 мм, 20 мм, 25 мм, 35 мм, 40 мм. 16. Насадка ручной части аппликатора короткая - не более 3 шт. 17. Насадка ручной части аппликатора длинная - не более 3 шт. 18. Кабель электропитания. 19. Набор сменных частей (ключ инструментальный, защитные колпачки - 10 шт., амортизатор ударов, пластиковый наконечник). 20. УЗИ-гель - не более 3 шт. 21. Масло силиконовое - не более 3 шт. 22. Компрессор. 23. Шланг для сжатого воздуха - не более 3 шт. 24. Шланг соединительный для компрессора - не более 3 шт. 25. Набор ремонтный (направляющая трубка - 2 шт., ударный сердечник - 2 шт., уплотнительные прокладки - 4 шт.) 26. Трубка направляющая - не более 3 шт. 27. Ударный сердечник - не более 3 шт. 28. Прокладки уплотнительные - не более 5 шт. 29. Индикатор боли - не более 3 шт. 30. Ящик для транспортировки компрессора. 31. Ящик для транспортировки аппарата. 32. Педаль пневматическая с кабелем. 33. Держатель гибкий для аппликатора. 34. Держатель жесткий для аппликатора. 35. Фильтр для компрессора - не более 3 шт. 36. Тележка для аппарата. 37. Подставка под блок управления. 38. Руководство пользователя

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИЦИНСКАЯ ЛИЗИНГОВАЯ КОМПАНИЯ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.РА01.В.62286/20?
Декларация № РОСС RU Д-DE.РА01.В.62286/20 действовала до 31.08.2025. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.