Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00832/20?

Декларация № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00832/20 действовала до 15.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00832/20 — Проктоскоп HEINE с тубами проктологическими одноразовыми HEINE UniSpec

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:15 Окт 2020

По: 15 Окт 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДТЕХНИКА-СТОЛИЦА"

ОГРН

1097746188770

ИНН

7743739482

КПП

774301001

Адрес места нахождения

127238, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ ДМИТРОВСКОЕ, ДОМ 85, ОФИС 409

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Хайне Оптотехник ГмбХ и Ко. КГ»

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, Heine Optotechnik GmbH & Co., KG, Dornierstrasse 6, 82205 Gilching

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Проктоскоп HEINE с тубами проктологическими одноразовыми HEINE UniSpec

Страна происхождения

ГЕРМАНИЯ

Размер партии

############

Код ОКПД

26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие

Обозначение и наименование продукции

На медицинское изделие Проктоскоп HEINE с тубами проктологическими одноразовыми HEINE UniSpec в следующих вариантах исполнения: I. Проктоскоп HEINE с тубами проктологическими одноразовыми HEINE UniSpec, вариант исполнения 1, в составе: 1. Туба проктологическая одноразовая HEINE UniSpec типоразмерами 85x20 мм; 130x20 мм; 250x20 мм - до 100 шт. (при необходимости). 2. Головка инструментальная HEINE - 1 шт. 3....Рукоятка перезаряжаемая BETA 4 NT - 1 шт. 4. Аккумулятор перезаряжаемый Li-ion L - 1 шт. 5. Блок зарядный NT4 - 1 шт. 6. Щипцы захватывающие - 1 шт. (при необходимости). 7. Груша инсуффляционная - 1 шт. (при необходимости). 8. Фильтр гигиенический - до 50 шт. (при необходимости). 9. Обзорное окно - 1 шт. (при необходимости). 10. Линза шарнирная 1,8х для Туб проктологических одноразовых HEINE UniSpec размером 85x20 мм и 130x20 мм - 1 шт. (при необходимости). 11. Линза шарнирная 1,5х для Тубы проктологической одноразовой HEINE UniSpec размером 250x20 мм - 1 шт. (при необходимости). 12. Инструкция по эксплуатации - 1 шт. II. Проктоскоп HEINE с тубами проктологическими одноразовыми HEINE UniSpec, вариант исполнения 2, в составе: 1. Туба проктологическая одноразовая HEINE UniSpec типоразмерами 85x20 мм; 130x20 мм; 250x20 мм - до 100 шт. (при необходимости). 2. Головка инструментальная HEINE - 1 шт. 3. Рукоятка перезаряжаемая BETA 4 USB - 1 шт

Наименование документа

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Номер документа

№ РЗН 2018/7349

Код ОКПД

26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие

Обозначение и наименование продукции

4. Аккумулятор перезаряжаемый Li-ion L - 1 шт. 5. USB шнур - 1 шт. 6. Адаптер сетевой для рукоятки BETA 4 USB - 1 шт. 7. Щипцы захватывающие - 1 шт. (при необходимости). 8. Груша инсуффляционная - 1 шт. (при необходимости). 9. Фильтр гигиенический - до 50 шт. (при необходимости). 10. Обзорное окно - 1 шт....(при необходимости). 11. Линза шарнирная 1,8х для Туб проктологических одноразовых HEINE UniSpec размером 85x20 мм и 130x20 мм - 1 шт. (при необходимости). 12. Линза шарнирная 1,5х для Тубы проктологической одноразовой HEINE UniSpec размером 250x20 мм - 1 шт. (при необходимости). 13. Инструкция по эксплуатации - 1 шт. III. Проктоскоп HEINE с тубами проктологическими одноразовыми HEINE UniSpec, вариант исполнения 3, в составе: 1. Туба проктологическая одноразовая HEINE UniSpec типоразмерами 85x20 мм; 130x20 мм; 250x20 мм - до 100 шт. (при необходимости). 2. Головка инструментальная HEINE - 1 шт. 3. Источник света фиброоптический НК 7000 - 1 шт. (при необходимости). 4. Кабель фиброоптический - 1 шт. (при необходимости). 5. Щипцы захватывающие - 1 шт. (при необходимости). 6. Груша инсуффляционная - 1 шт. (при необходимости). 7. Фильтр гигиенический - до 50 шт. (при необходимости). 8. Обзорное окно - 1 шт. (при необходимости). 9. Линза шарнирная 1,8х для Туб проктологических одноразовых HEINE UniSpec размером 85x20 мм и 130x20 мм - 1 шт. (при необходимости). 10. Линза шарнирная 1,5х для Тубы проктологической одноразовой HEINE UniSpec размером 250x20 мм - 1 шт. (при необходимости). 11. Лампочка ксенон-галогеновая ХНЕ 150 Вт для источника света НК 7000 - до 5 шт. (при необходимости). 12. Инструкция по эксплуатации - 1 шт

Наименование документа

Номер документа

№ РЗН 2018/7349

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДТЕХНИКА-СТОЛИЦА"

Декларация: Упаковка бумажная для продукции промышленного и бытового назначения: № ЕАЭС N RU Д-DE.РА05.В.30938/22
Декларация: Ларингоскоп медицинский Classic+, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00854/20
Декларация: Ларингоскоп медицинский Classic+, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00830/20
Декларация: Отоскоп медицинский, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.МП18.В.03520/20
Декларация: Осветитель медицинский налобный, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.МП18.В.03521/20
Декларация: Приборы оптические диагностические медицинские с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.МП18.В.03519/20
Декларация: Лупа офтальмологическая бинокулярная в различных вариантах исполнения, с принадлежностями: № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00818/20
Декларация: Офтальмоскопы прямые медицинские, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями: № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00819/20
Декларация: Осветитель медицинский налобный, в различных вариантах исполнения, с принадлежностями № РОСС RU Д-DE.МП18.В.02499/20

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00832/20?: Декларация № РОСС RU Д-DE.ИМ18.В.00832/20 действовала до 15.10.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.