Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.05120/20?

Декларация № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.05120/20 действовала до 22.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.05120/20 — Медицинские расходные материалы из полимерного материала для лаборатории

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Архивный — для продажи не подходит

Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ

Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Архивный

Зарегистрировано с:23 Дек 2020

По: 22 Дек 2023

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МК РУСТЕК"

ОГРН

1057747517706

ИНН

7706585964

КПП

770601001

Адрес места нахождения

119049, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДОНСКАЯ, ДОМ 6, СТРОЕНИЕ 1, ПОМЕЩЕНИЕ 1, ОФ. 1А, ЭТ ПОДВАЛ

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Нет

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

«Чжецзян Гундун Медикл Текнолоджи Ко., Лтд.», Zhejiang Gongdong Medical Technology Co. Ltd.

Адрес места нахождения

КИТАЙ, No. 10, Beiyuan Ave., 318020, Huangyan, Taizhou, Zhejiang , China

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Регистрационный номер документа

############

Дата выдачи документа

############

Наименование лица, выдавшего документ

############

Номер аттестата лица, выдавшего документ

############

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Медицинские расходные материалы из полимерного материала для лаборатории

Страна происхождения

КИТАЙ

Размер партии

############

Код ОКПД

22.22.14.000 Бутыли, бутылки, флаконы и аналогичные изделия из пластмасс

Код ОКПД

23.19.23.110 Посуда для лабораторных целей стеклянная

Код ОКПД

32.50.50 Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие

Код ОКПД

22.29.29.190 Изделия пластмассовые прочие, не включенные в другие группировки

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018905009 - - - прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018321000 - - - иглы трубчатые металлические

Код ТН ВЭД ЕАЭС

3926909709 - - - - прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

3923509000 - - прочие

Код ТН ВЭД ЕАЭС

3923301090 - - - прочие

Обозначение и наименование продукции

1. Вакуумные пробирки стерильные: Пробирка вакуумная с крышкой, с наклейкой (без наполнителя), 13х75/13х100 / 16х100 мм, 3-10 мл. (вид 293370). Пробирка вакуумная с пробкой, с наклейкой (без наполнителя), 16х100 мм, 10 мл. (вид 293370). Пробирка вакуумная c крышкой, с наклейкой (с активатором свертывания крови), 13х75/13х100 /16х100 мм,...3-10 мл. (вид 293570). Пробирка вакуумная с пробкой и наклейкой (с активатором свертывания крови), 16х100 мм, 10 мл. (вид 293570). Пробирка вакуумная с крышкой, с наклейкой (ЭДТАК3/К2), 13х75/13х100/16х100 мм, 2-10 мл. (вид 293660; 293500). Пробирка вакуумная с пробкой и наклейкой (ЭДТА К3/К2), 16х100 мм, 10 мл. (вид 293660; 293500). Пробирка вакуумная с крышкой, с наклейкой (с Li-гепарином), 13х75/13х100/16х100 мм, 3-10 мл. (вид 293760). Пробирка вакуумная с пробкой и наклейкой (с Li-гепарином),16х100 мм, 10 мл. (вид 293760). Пробирка вакуумная с крышкой, с наклейкой (с Na-гепарином), 13х75/13х100/16х100 мм, 3-10 мл. Пробирка вакуумная с крышкой и наклейкой (с Na-гепарином), 16х100мм, 10 мл. (вид 293420). Пробирка вакуумная с крышкой, с наклейкой (с Li-гепарином и гелем), 13х75/13х100 мм, 3-5 мл. (вид 293480). Пробирка вакуумная с крышкой, с наклейкой (для коагулологии), 13х75 мм 1,8/2, 7/4,5 мл. (вид 293540). Пробирка вакуумная для коагулологии, двойные стенки, 13х75 мм 1,8/2,7/4,5 мл. (вид 293540). Пробирка вакуумная для исследования процесса коагуляции крови с пробкой, наклейкой (с плоским дном),10,25х64 мм, 1,8/2,7/3,6 мл. (вид 293540). Пробирка вакуумная с крышкой, с наклейкой (СОЭ),13х75 мм, 1,6/2,4 мл. (вид 293710). Пробирка вакуумная с крышкой, с наклейкой (СОЭ), 8х120 мм, 1,28/1,6 мл. (вид 293710). Пробирка вакуумная с крышкой, с наклейкой (с оксалатами, Na-гепарином), 13х75 мм, 2-3 мл. Пробирка вакуумная с крышкой, с наклейкой (с активатором свертывания и разделительным гелем), 13х75/13х100/16х100 мм, 4-8,5 мл. (вид 293640). Пробирка вакуумная пробкой, с наклейкой (с активатором свертывания и разделительным гелем), 16х100 мм, 8,5 мл. (вид 293640). Пробирка вакуумная для забора мочи (без наполнителя), 16х100 мм, 10,5 мл. (вид 293730). Пробирка вакуумная для забора мочи (с борной кислотой), 16х100 мм, 10,5 мл. (вид 293390). 2. Микропробирки для забора крови: Микропробирка для забора крови с крышкой, наклейкой (с Li-гепарином), 0, 5 мл. (вид 167450). Микропробирка для забора крови с крышкой, наклейкой (без наполнителя), 0,5 мл. (вид 167480). Микропробирка для забора крови с крышкой, наклейкой (с активатором свертывания и гелем), 0,5 мл. (вид 167540). Микропробирка для забора крови с крышкой, наклейкой (ЭДТА К3), 0,5 мл. (вид 167460)

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МК РУСТЕК"

Декларация: Устройства для забора крови RusTech № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.05119/20
Декларация: Изделия медицинские лабораторные одноразовые RUSTECH для взятия, хранения, транспортировки… № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.05118/20
Декларация: Изделия медицинские полимерные для сбора, транспортировки, исследования, обработки и хране… № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.05121/20
Декларация: Аппарат лабораторный медицинский MedRef для обработки биоматериалов в условиях стабильных… № РОСС RU Д-LU.АБ69.В.04885/20
Декларация: Аппарат лабораторный медицинский Biolog для обработки биоматериалов и донорской крови в ус… № РОСС RU Д-LU.АБ69.В.04883/20
Декларация: Аппарат медицинский для температурной обработки крови MBFreez с принадлежностями № РОСС RU Д-LU.АБ69.В.04887/20
Декларация: Изделия для взятия проб крови, с принадлежностями № РОСС RU Д-CN.АЯ46.В.00862/19
Декларация: Контейнер изотермический для хранения и транспортировки крови, вакцин и биомедицинской про… № РОСС RU Д-LU.АЯ46.В.00659/19
Декларация: Устройства для забора крови RusTech № РОСС RU Д-CN.АЯ46.В.00007/18

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.05120/20?: Декларация № РОСС RU Д-CN.АБ69.В.05120/20 действовала до 22.12.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.