Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.31958/21 — Кресла-кровати акушерские модульной конструкции
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
- ПервоисточникОткрыть
- Номер документа############
- Тип документаДекларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)
- Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФДа
Основное о декларации
Россия
Статус: Архивный
Зарегистрировано с:15 Июн 2021
По: 14 Июн 2026
- Тип заявителя############
- Полное наименованиеОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛОЙЕР МЕДИКАЛ"
- ОГРН1157746432018
- ИНН7731282554
- КПП773101001
- Адрес места нахождения121357, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ВЕРЕЙСКАЯ, ДОМ 29, СТРОЕНИЕ 134

- Зарегистрировано на территории ЕАЭСДа
- ФИО руководителя юридического лица############ ############ ############
- Должность############
- Ответственное лицо############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения о заявителе
- Тип изготовителя############
- Полное наименованиеLojer Oy
- Адрес места нахожденияФИНЛЯНДИЯ, Lojer Oy, Putajantie 42, 38210 Sastamala, Finland

- Адреса филиалов############
- ФИО лица, принявшего документ############ ############ ############
- Должность лица, принявшего документ############
- Номер документа############
- Наименование документа############
- Дата документа############
- ------############
- ------############
- ------############
Сведения об изготовителе
- Регистрационный номер документа############
- Дата выдачи документа############
- Наименование лица, выдавшего документ############
- Номер аттестата лица, выдавшего документ############
- Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице############
- Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Ответственность заявителя############
- Обязанности изготовителя############
- Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя############
- Схема декларирования############
Сведения о документах, на основании которых выдан документ
- Полное наименование продукцииКресла-кровати акушерские модульной конструкции
- Страна происхожденияФИНЛЯНДИЯ

- Размер партии############
- Код ТН ВЭД ЕАЭС9402900000 - прочая
- Обозначение и наименование продукцииКресла-кровати акушерские модульной конструкции серии OPTIMA с принадлежностями: варианты исполнения: 100000009, 100000011: - 3-х секционные; - с регулировкой спинной секции; - с регулировкой Тренделенбург; - регулируемые по высоте; электрическим приводом; - с опорами для ног пациента; - с фиксаторами опор для колен; - сопорами для ног медперсонала; - с подкладным судном из нержавеющей стали; - на колесах с системой центрального тормоза. Дополнительные принадлежности: 1 Боковые ограждения (пара). 2 Головной торец. 3 Замки в комплекте с опорами и принадлежностями. 4 Комплект матрацев без гинекологического отверстия. 5 Комплект матрацев с гинекологическим отверстием. 6 Корзина для комплектов матрацев. 7 Матрац для ножной секции. 8 Опорная дуга для роженицы. 9 Опоры для колен (пара). 10 Специальные колеса - 4 шт. 11 Стойки для переливания (одна или две). 12 Устройство для приподнятия пациента
- Наименование документаДиректива 2014/30/EC Электромагнитная совместимость
- Группа продукции ЕАЭСТехнические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011
Сведения о продукции
- Полное наименование############
- Дата регистрации аттестата############
- ФИО руководителя аккредитованного лица############ ############ ############
- Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации############
Сведения об органе по сертификации
Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЛОЙЕР МЕДИКАЛ"
- Декларация: Мебель бытовая: Тумбочка прикроватная, модель: Lojer 2300 № ЕАЭС N RU Д-FI.РА08.В.05768/22
- Декларация: Стол операционный № ЕАЭС N RU Д-FI.РА04.В.38716/22
- Декларация: Стол операционный № ЕАЭС N RU Д-FI.РА04.В.38762/22
- Декларация: Аспиратор медицинский вакуумный № ЕАЭС N RU Д-CH.РА02.В.66455/22
- Декларация: Кровать медицинская № ЕАЭС N RU Д-FI.РА02.В.66641/22
- Декларация: Стол операционный хирургический Lojer Scandia SC440 Prime с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.36404/21
- Декларация: Стол смотровой гинекологический многофункциональный Lojer 4050X, с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.01314/21
- Декларация: Кровати медицинские функциональные модульной конструкции Futura Plus № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.31385/21
- Декларация: Столы и кушетки медицинские для осмотра и обследования с принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.31969/21
Частые вопросы
- Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.31958/21?
- Декларация № ЕАЭС N RU Д-FI.РА01.В.31958/21 действовала до 14.06.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
- Как проверить декларацию на подлинность?
- Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
- Что означает статус декларации в реестре?
- «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
- Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
- Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
- Что делать, если декларацию приостановили?
- Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.