ИмпульсЛого Impulsee

Декларация о соответствии № РОСС RU Д-IL.МП18.В.03748/20 — Система термической стимуляции TSA II с принадлежностями

    • Общая информация
    • Сведения о заявителе
    • Сведения о изготовителе
    • Основ. выдачи
    • Сведения о продукции
    • Орган сертификации
Архивный — для продажи не подходит
Для карточки товара на маркетплейсе нужен действующий документ
Переоформить без остановки продажОткрыть в реестре ФСА

    Основное о декларации

    Россия
    Статус: Архивный
    Зарегистрировано с:27 Ноя 2020
    По: 27 Ноя 2023
    • Первоисточник
      Открыть
    • Номер документа
      ############
    • Тип документа
      Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
    • Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ
      Да

    Сведения о заявителе

    • Тип заявителя
      ############
    • Полное наименование
      ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ"
    • ОГРН
      1027809250754
    • ИНН
      7825700581
    • КПП
      780101001
    • Адрес места нахождения
      199178, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ЛИНИЯ 10-Я ВО, 17, 2 ЛИТ. А, ПОМ. 1Н
    • Зарегистрировано на территории ЕАЭС
      Нет
    • ФИО руководителя юридического лица
      ############ ############ ############
    • Должность
      ############
    • Ответственное лицо
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения об изготовителе

    • Тип изготовителя
      ############
    • Полное наименование
      "Медок Лтд.", Израиль, Medoс Ltd.
    • Адрес места нахождения
      ИЗРАИЛЬ, 1 На Dekel st., РОВ 423, Ramat Yishai, 3009500, Israel
    • Адреса филиалов
      ############
    • ФИО лица, принявшего документ
      ############ ############ ############
    • Должность лица, принявшего документ
      ############
    • Номер документа
      ############
    • Наименование документа
      ############
    • Дата документа
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############
    • ------
      ############

    Сведения о документах, на основании которых выдан документ

    • Регистрационный номер документа
      ############
    • Дата выдачи документа
      ############
    • Наименование лица, выдавшего документ
      ############
    • Номер аттестата лица, выдавшего документ
      ############
    • Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице
      ############
    • Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Ответственность заявителя
      ############
    • Обязанности изготовителя
      ############
    • Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя
      ############
    • Схема декларирования
      ############

    Сведения о продукции

    • Полное наименование продукции
      Система термической стимуляции TSA II с принадлежностями
    • Страна происхождения
      ИЗРАИЛЬ
    • Размер партии
      ############
    • Код ОКПД
      26.60.12.119 Аппараты электродиагностические прочие
    • Код ТН ВЭД ЕАЭС
      9018907500 - - аппаратура для нервной стимуляции
    • Обозначение и наименование продукции
      Система термической стимуляции TSA II с принадлежностями Система термической стимуляции TSA II с принадлежностями Принадлежности: 1. Малый термод (16х16мм). 2. Мини-термод (5х5мм). 3. Мини-термод (2х2мм). 4. Интравагинальный термод. 5. Немагнитный термод (30х30мм). 6. Немагнитный малый термод (16х16мм). 7. Немагнитный мини-термод (5х5мм). 8. Немагнитный мини-термод (2х2мм). 9. Опция вибростимулятора. 10. Опция дополнительного ручного вибростимулятора. 11. Ремешок для руки (36см). 12. Ремешок для ноги(65см). 13. Ремешок...для спины (130см). 14. Подставка для руки. 15. Подставка для ноги. 16. Кнопка ответа пациента. 17. Блок ответа пациента COVAS. 18. Немагнитный блок ответа пациента COVAS. 19. Фильтр для МРТ. 20. Устройство переключения вибростимуляторов. 21. Калибровочный набор для термостимулятора. 22. Калибровочный набор для опции вибростимулятора. 23. Опция аналогового выхода. 24. Опция внешней синхронизации. 25. Кабель удлиняющий. 26. Водяная помпа. 27. Внешнее охлаждающее устройство. 28. Внутреннее охлаждающее устройство. 29. Системная плата. 30. Источник питания
    • Наименование документа
      Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
    • Номер документа
      ФСЗ 2007/00410

    Сведения об органе по сертификации

    • Полное наименование
      ############
    • Дата регистрации аттестата
      ############
    • ФИО руководителя аккредитованного лица
      ############ ############ ############
    • Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации
      ############

Другие документы компании ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МЕДИЦИНСКИЕ СИСТЕМЫ"

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № РОСС RU Д-IL.МП18.В.03748/20?
Декларация № РОСС RU Д-IL.МП18.В.03748/20 действовала до 27.11.2023. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?
Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?
«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?
Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?
Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.