Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-NO.РА01.В.30113/21?

Декларация № ЕАЭС N RU Д-NO.РА01.В.30113/21 действует до 30.09.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.

Как проверить декларацию на подлинность?

Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.

Что означает статус декларации в реестре?

«Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.

Чем сертификат соответствия отличается от декларации?

Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.

Что делать, если декларацию приостановили?

Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.

Декларация о соответствии № ЕАЭС N RU Д-NO.РА01.В.30113/21 — Детектор болевого стресса Med–Storm, c принадлежностями

Общая информация
Сведения о заявителе
Сведения о изготовителе
Основ. выдачи
Сведения о продукции
Орган сертификации

Действует до 30 сентября 2026

Для карточки товара на маркетплейсе документ подходит

Проверить все документы компанииОткрыть в реестре ФСА

Основное о декларации

Россия

Статус: Действует

Зарегистрировано с:30 Сен 2021

По: 30 Сен 2026

Первоисточник

Открыть

Номер документа

############

Тип документа

Декларация о соответствии требованиям технического регламента Евразийского экономического союза (технического регламента Таможенного союза)

Дата планового инспекционного контроля

############

Свободное распространение продукции не ограничено законодательством РФ

Да

Сведения о заявителе

Тип заявителя

############

Полное наименование

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОКСФОРД МЕДИКАЛ"

ОГРН

1027739339540

ИНН

7713234808

КПП

771301001

Адрес места нахождения

127287, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД ПЕТРОВСКО-РАЗУМОВСКИЙ, ДОМ 29, СТРОЕНИЕ 2, Э 2 ПОМ III КОМ 8

Зарегистрировано на территории ЕАЭС

Да

ФИО руководителя юридического лица

############ ############ ############

Должность

############

Ответственное лицо

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения об изготовителе

Тип изготовителя

############

Полное наименование

"Мед-Сторм Инновэйшн АС", Норвегия, Med-Storm Innovation AS

Адрес места нахождения

НОРВЕГИЯ, Gimle terrasse 4, NO-0264 Oslo, Norvay,

Адреса филиалов

############

ФИО лица, принявшего документ

############ ############ ############

Должность лица, принявшего документ

############

Номер документа

############

Наименование документа

############

Дата документа

############

------

############

------

############

------

############

Сведения о документах, на основании которых выдан документ

Номер решения по заявке на сертификацию

############

Дата решения по заявке на сертификацию

############

Номер акта отбора образцов

############

Дата акта отбора образцов

############

Номер договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Предмет договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Ответственность заявителя

############

Обязанности изготовителя

############

Дата договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Срок действия договора на выполнение функций иностранного изготовителя

############

Схема декларирования

############

------

############

Сведения о продукции

Полное наименование продукции

Детектор болевого стресса Med–Storm, c принадлежностями

Страна происхождения

НОРВЕГИЯ

Размер партии

############

Код ТН ВЭД ЕАЭС

9018199000 - - - прочая

Обозначение и наименование продукции

I. Детектор болевого стресса Med–Storm: 1 Основной измерительный блок. 2 Блок питания. 3 Программное обеспечение на CD дисках. 4 Электродный кабель. 5 Комплект соединительных и сетевых кабелей. 6 Инструкция по эксплуатации. 7 Стартовый комплект: - Накожные электроды для взрослых - 3 шт. - Накожные электроды для детей - 3 шт. II. Принадлежности: 1 Системный блок (процессор) с блоком питания. 2...Программное обеспечение на CD дисках. 3 Цветной жидкокристаллический дисплей. 4 Клавиатура. 5 Устройство "мышь". 6 Принтер. 7 Настольный штатив для дисплея. 8 Ноутбук. 9 Электроды накожные для взрослых от 3 до 300 шт./упак. (от 1 до 100 упак.) 10 Электроды накожные для детей от 3 до 300 шт./упак. (от 1 до 100 упак.) 11 Электродный кабель для взрослых. 12 Электродный кабель для детей. 13 Держатель блока питания с резиновыми кольцами и коллектором для кабеля. 14 Интерфейс Bluetooth. 15 Кабель питания для интерфейса Bluetooth через USB-коннектор. 16 Комплект проводов: сетевой провод -1 шт., соединительный провод – 1 шт. III. Завод-изготовитель: "ОРБИТ УАН АБ", Швеция, ORBIT ONE AB, Folkparksvagen 1, SE-3521 Ronneby, Sweden

Наименование документа

Директива ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА «О гармонизации законодательств государств-членов ЕС в области электромагнитной совместимости»

Номер документа

2014/30/ЕU

Группа продукции ЕАЭС

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Сведения об органе по сертификации

Полное наименование

############

Дата регистрации аттестата

############

ФИО руководителя аккредитованного лица

############ ############ ############

Наименование органа по аккредитции, выдавшего аттестат аккредитации

############

Другие документы компании ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОКСФОРД МЕДИКАЛ"

Декларация: Монитор фетальный Sonicaid TEAM 3(Соникейд ТИМ Три) c принадлежностями № ЕАЭС N RU Д-SE.РА02.В.84296/21
Декларация: Диагностическая система для исследования сосудистого кровотока Multi-Dop Tdigital c прина… № ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.82911/21
Декларация: Мониторы фетальные Sonicaid модели TEAM, TEAM Duo, TEAM IP c принадлежностями № РОСС RU Д-GB.МП18.В.03784/20
Декларация: Монитор жизненно важных функций пациента Task Force 3040i с принадлежностями Базовый соста… № РОСС RU Д-AU.ИМ37.В.00076/20
Декларация: Монитор матери и плода Sonicaid FM800Encore c принадлежностями № РОСС RU Д-GB.МП18.В.02681/20
Декларация: Регистратор носимый Oscar-2 для суточного мониторирования артериального давления с принадл… № РОСС RU Д-US.МП18.В.02549/20
Декларация: Монитор для измерения артериального давления CNAP c принадлежностями № РОСС RU Д-AT.МП18.В.01980/19
Декларация № РОСС PL.МП18.Д02048 № РОСС PL.МП18.Д02048
Декларация № РОСС DE.МП18.Д02047 № РОСС DE.МП18.Д02047

Все документы компании

Частые вопросы

Какой срок действия у декларации № ЕАЭС N RU Д-NO.РА01.В.30113/21?: Декларация № ЕАЭС N RU Д-NO.РА01.В.30113/21 действует до 30.09.2026. Дата взята из реестра Росаккредитации: там же меняется статус, если документ приостановят или прекратят досрочно.
Как проверить декларацию на подлинность?: Сверить номер с записью в государственном реестре Росаккредитации. Эта страница показывает данные из него: если документ существует, у него есть номер, дата, орган, продукция и текущий статус. Поддельный номер в реестре не находится вовсе.
Что означает статус декларации в реестре?: «Действует» — документ можно использовать. «Приостановлен» — продажи под запретом до устранения нарушения, статус снимается тем же органом. «Прекращён», «аннулирован» или «недействителен» — документ больше не подтверждает соответствие, нужен новый.
Чем сертификат соответствия отличается от декларации?: Сертификат выдаёт орган по сертификации, и отвечает за документ он. Декларацию регистрирует сам заявитель, и отвечает за неё тоже сам. Какой из двух нужен конкретному товару, определяет технический регламент — выбирать между ними нельзя.
Что делать, если декларацию приостановили?: Продажу товара нужно остановить: приостановленный документ соответствия не подтверждает, а маркетплейсы с 1 сентября 2026 года обязаны показывать ссылку на действующую запись в реестре. Дальше — снять приостановку у органа, который её вынес, либо оформить новый документ.